[发明专利]一种靶向的工程化载药杂化细胞膜囊泡的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 202210827720.X | 申请日： | 2022-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN115337281B | 公开（公告）日： | 2023-10-13 |
| 发明（设计）人： | 梅林;余永康 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K31/555;A61K31/704;A61K31/337;A61K47/46;A61K47/42;A61P35/00;A61P35/04;C12N15/08;C12N5/28 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 赵崇杨 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 工程 化载药杂化 细胞膜 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种靶向的工程化载药杂化细胞膜囊泡的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
S1.制备过表达TIGIT基因的稳定细胞系；
S2.以步骤S1的稳定细胞系为供体，制备过表达TIGIT基因的稳定细胞系膜囊泡；
S3.将过表达TIGIT基因的稳定细胞系膜囊泡与血小板膜囊泡混合，超声，挤出，得工程化杂化细胞膜囊泡；
S4.在步骤S3制备的工程化杂化细胞膜囊泡中装载小分子化疗药物，混合即得工程化载药杂化细胞膜囊泡。
2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1中采用细胞系HEK-293T细胞系。
3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S4中采用稳定细胞系膜囊泡和血小板膜囊泡的蛋白质量比为3～5:1。
4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，采用稳定细胞系膜囊泡与血小板膜囊泡的蛋白质量比为4:1。
5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S4中小分子化疗药物为奥沙利铂、阿霉素或紫杉醇。
6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3中超声处理条件为：3～6min、温度-20～5℃、频率20～30W。
7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S5制备得到的工程化杂化细胞膜囊泡的粒径为100±20nm。
8.一种工程化载药杂化细胞膜囊泡，其特征在于，由权利要求1～7任一所述方法制备得到。
9.权利要求8所述工程化载药杂化细胞膜囊泡在癌症术后复发和转移中的应用。
10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，工程化载药杂化细胞膜囊泡联合化疗和免疫治疗在癌症术后复发和转移中的应用。
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