[发明专利]一种个性化的角膜交联系统及其角膜中间结果处理方法在审
申请号: | 202210851331.0 | 申请日: | 2022-07-19 |
公开(公告)号: | CN115381623A | 公开(公告)日: | 2022-11-25 |
发明(设计)人: | 包芳军;郑晓波;王俊杰;季雨欣;陈文;祝曼曼;陈世豪 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学附属眼视光医院 |
主分类号: | A61F9/007 | 分类号: | A61F9/007;G16H50/50;G06F30/23;G06T17/20;G06F119/14 |
代理公司: | 北京祺和祺知识产权代理有限公司 11501 | 代理人: | 吴新鹏 |
地址: | 325000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 个性化 角膜 交联 系统 及其 中间 结果 处理 方法 | ||
1.一种个性化的角膜交联系统,其特征在于,包括有角膜信息采集模块(10)和个性化方案生成模块(20);
所述角膜信息采集模块(10)用于获取并处理患者的术前信息并得到角膜生物力学本构参量α;
所述个性化方案生成模块(20)用于根据角膜生物力学本构参量α自动换算得到CXL参数。
2.根据权利要求1所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述角膜信息采集模块(10)包括眼前节分析仪和角膜生物力学分析仪。
3.根据权利要求1所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述个性化方案生成模块(20)得到的CXL参数包括有UVA辐照度和UVA总能量。
4.根据权利要求3所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述UVA辐照度的计算通过以下过程得出:
通过患者的角膜生物力学本构参量α与术后α目标值进行比较,得到患者个性化的角膜生物力学本构参量α的提升比例Y;
UVA辐照度与角膜生物力学性能目标提升幅度Y的关系式为
Y=87.817e(-0.022X1)(1.1)
式(1.1)中,X1为UVA辐照度,Y为角膜生物力学本构参量α的提升比例。
5.根据权利要求3所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述UVA总能量的计算通过以下过程得出:
通过患者的角膜生物力学本构参量α与术后α目标值进行比较,得到患者个性化的角膜生物力学本构参量α的提升比例Y;
UVA总能量与角膜生物力学性能目标提升幅度Y的关系式为
Y=18.538lnX2+8.245(1.2)
式(1.2)中,X2为UVA总能量,Y为角膜生物力学本构参量α的提升比例。
6.根据权利要求1-5任一项所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,还包括有个性化光斑实施模块(30),所述个性化光斑实施模块(30)用于根据个性化方案生成模块(20)得到的CXL参数进行照射。
7.根据权利要求6所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述个性化光斑实施模块(30)包括有光发射结构(31)、LCD装置(32)和支架结构(33);
所述个性化方案生成模块(20)、光发射结构(31)和LCD装置(32)均设置在支架结构(33)上,所述光发射结构(31)和LCD装置(32)分别与个性化方案生成模块(20)耦接;
所述个性化方案生成模块(20)根据CXL参数,控制LCD装置(32)改变光发射结构(31)发射的光斑。
8.根据权利要求7所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述支架结构(33)包括有底座(331)、水平杆(332)和竖直杆(333),所述竖直杆(333)的两端分别与底座(331)和水平杆(332)连接,所述个性化方案生成模块(20)、光发射结构(31)和LCD装置(32)均设置在水平杆(332)上。
9.根据权利要求7所述的个性化的角膜交联系统,其特征在于,所述个性化光斑实施模块(30)还包括有设置在支架结构(33)上的摄像头,所述摄像头与个性化方案生成模块(20)耦接,用于采集角膜图像。
10.一种个性化的角膜中间结果处理方法,其应用于权利要求1-9任一项所述的角膜交联系统,其特征在于,包括以下过程:
控制角膜信息采集模块(10)采集病人角膜形态数据和动态眼球形变参数;
根据最大曲率、最薄点和后表面厚度三点位置选定病变区域,三点连接形成三角形的中心作为后续CXL光斑的中心点;
控制所述角膜信息采集模块(10)构建个性化的全眼球几何模型;
在个性化的全眼球几何模型基础上,有限元分析联合动网格技术模拟Corvis ST的测量过程,逆向建模迭代运算得到角膜生物力学本构参量α;
根据角膜生物力学本构参量α和术后α的目标值比较,得到患者个性化的角膜生物力学本构参量α提升比例。
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