[发明专利]一种光致变色聚合物应用于时间分辨信息动态加密的方法

权利要求书

1.一种光致变色聚合物应用于时间分辨信息动态加密的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，光致变色加密单元a的制备：根据自由基聚合方法将甲基丙烯酸甲酯，1,3,3-三甲基螺[二氢吲哚-2,3'-萘并[2,1-b][1,4]恶嗪]-9'-丙烯酸酯，偶氮二异丁腈按摩尔比100:0.1~0.5:1混合后经自由基聚合得到光致变色聚合物P1，作为数据加密单元a；

步骤2，光致变色加密单元b的制备：根据自由基聚合方法将甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯，1,3,3-三甲基螺[二氢吲哚-2,3'-萘并[2,1-b][1,4]恶嗪]-9'-丙烯酸酯，偶氮二异丁腈按摩尔比50:50:0.1~0.5:1混合后经自由基聚合得到光致变色聚合物P2，作为数据加密单元b；

步骤3，光致变色加密单元c的制备：根据自由基聚合方法将丙烯酸丁酯，1,3,3-三甲基螺[二氢吲哚-2,3'-萘并[2,1-b][1,4]恶嗪]-9'-丙烯酸酯，偶氮二异丁腈按摩尔比100:0.1~0.5:1混合后经自由基聚合得到光致变色聚合物P3，作为数据加密单元c；

步骤4，将光致变色加密单元a、光致变色加密单元b、光致变色加密单元c涂附在无荧光纸预先设计好的位置上，在紫外光照射后，实现时间分辨动态信息加密。

2.根据权利要求1所述的一种光致变色聚合物应用于时间分辨信息动态加密的方法，其特征在于，步骤1中光致变色加密单元a的制备，具体包括以下步骤：

步骤1.1，将甲基丙烯酸甲酯、1,3,3-三甲基螺环[吲哚啉-2,3’-萘[2,1-b][1,4]恶嗪]-9’-丙烯酸酯(SOMA)，偶氮二异丁腈按比例混合溶解于精制甲苯中；

步骤1.2，鼓氮排氧三次，每次三分钟，之后在70度下反应24小时；

步骤1.3，将反应瓶放置于冰浴中迅速冷却，然后将反应液在甲醇中沉淀；

步骤1.4，将所得沉淀物置于在50度的真空干燥箱中过夜，得到光致变色聚合物P1，作为加密单元a；其中，光致变色聚合物P1结构式如下：

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3.根据权利要求1所述的一种光致变色聚合物应用于时间分辨信息动态加密的方法，其特征在于，所述步骤2中光致变色加密单元b的制备，具体包括以下步骤：

步骤2.1，将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、1,3,3-三甲基螺环[吲哚啉-2,3’-萘[2,1-b][1,4]恶嗪]-9’-丙烯酸酯(SOMA)，偶氮二异丁腈按比例混合溶解于精制甲苯中；

步骤2.2，鼓氮排氧三次，每次三分钟，之后在70度下反应24小时；

步骤2.3，将反应瓶放置于冰浴中迅速冷却，然后将反应液在甲醇中沉淀；

步骤2.4，将所得沉淀物置于在50度的真空干燥箱中过夜，得到光致变色聚合物P2，作为加密单元b；其中，光致变色聚合物P2结构式如下：

。

4.根据权利要求1所述的一种光致变色聚合物应用于时间分辨信息动态加密的方法，其特征在于，所述步骤3中光致变色加密单元c的制备，具体包括以下步骤：

步骤3.1，将丙烯酸丁酯、1,3,3-三甲基螺环[吲哚啉-2,3’-萘[2,1-b][1,4]恶嗪]-9’-丙烯酸酯(SOMA)，偶氮二异丁腈按比例混合溶解于精制甲苯中；

步骤3.2，鼓氮排氧三次，每次三分钟，之后在70度下反应24小时；

步骤3.3，将反应瓶放置于冰浴中迅速冷却，然后将反应液在甲醇中沉淀；

步骤3.4，将所得沉淀物置于在50度的真空干燥箱中过夜，得到光致变色聚合物P3，作为加密单元c；其中，光致变色聚合物P3结构式如下：

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