[发明专利]DHA通过抑制心肌细胞中p38/ET-1通路在防治放射性心肌纤维化中的应用

权利要求书

1.ET-1表达和/或活性降低的物质在如下任意一种或多种中的应用：

a1)抑制放射对心肌成纤维细胞的活化或制备抑制放射对心肌成纤维细胞活化的产品；

a2)抑制放射对心肌细胞p38的磷酸化或制备抑制放射对心肌细胞p38磷酸化的产品；

a3)抑制放射导致的心肌成纤维细胞中p-MEK,p-ERK,p-AKT和PI3K的上调表达或制备抑制放射导致的心肌成纤维细胞中p-MEK,p-ERK,p-AKT和PI3K的上调表达的产品；

a4)防治放射性心肌纤维化或制备防治放射性心肌纤维化的产品。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，

a1)中，所述放射对心肌成纤维细胞的活化包括放射促进心肌成纤维细胞的增殖和迁移；

a4)中，预防和/或治疗放射性心肌纤维化具体表现为减轻放射引起的心肌纤维紊乱、心肌细胞空泡变性、炎症细胞浸润，降低胶原沉积和α-SMA水平。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，

所述产品为药物或试验试剂。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，

所述抑制ET-1表达和/或活性降低的物质包括针对ET-1RNA干扰分子或反义寡核苷酸、化合物、siRNA，实施慢病毒感染或基因敲除的物质以及针对ET-1多肽本身或其上下游分子的特异性抗体；

优选的，所述抑制ET-1表达和/或活性降低的物质为二十二碳六烯酸。

5.一种组合物，其特征在于，所述组合物其活性成分至少包括抑制ET-1表达和/或活性降低的物质。

6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，

所述抑制ET-1表达和/或活性降低的物质包括针对ET-1RNA干扰分子或反义寡核苷酸、化合物、siRNA，实施慢病毒感染或基因敲除的物质以及针对ET-1多肽本身或其上下游分子的特异性抗体；

优选的，所述抑制ET-1表达和/或活性降低的物质为二十二碳六烯酸。

7.权利要求5或6所述组合物在如下任意一种或多种中的应用：

a1)制备抑制放射对心肌成纤维细胞活化的产品；

a2)制备抑制放射对心肌细胞p38磷酸化的产品；

a3)制备抑制放射导致的心肌成纤维细胞中p-MEK,p-ERK,p-AKT和PI3K的上调表达的产品；

a4)制备防治放射性心肌纤维化的产品。

8.如权利要求7所述应用，其特征在于，

a1)中，所述放射对心肌成纤维细胞的活化包括放射促进心肌成纤维细胞的增殖和迁移；

a4)中，预防和/或治疗放射性心肌纤维化具体表现为减轻放射引起的心肌纤维紊乱、心肌细胞空泡变性、炎症细胞浸润，降低胶原沉积和α-SMA水平。

9.如权利要求7所述应用，其特征在于，所述产品为药物或者实验试剂。

10.如权利要求9所述应用，其特征在于，当所述产品为药物时，所述药物还包括至少一种药物非活性成分。