[发明专利]具有改进的特性的ω-羟化酶相关的融合多肽变体在审

专利信息
申请号: 202210871940.2 申请日: 2016-12-13
公开(公告)号: CN116334013A 公开(公告)日: 2023-06-27
发明(设计)人: A·席尔默;B·朱;E·波波瓦 申请(专利权)人: 基因组股份公司
主分类号: C12N9/02 分类号: C12N9/02;C12N9/04;C12N9/18;C12N9/16;C12P7/6409
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 陈晓娜
地址: 美国加*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 具有 改进 特性 羟化酶 相关 融合 多肽 变体
【权利要求书】:

1.一种CYP153A-还原酶杂合融合多肽变体,其包含与氨基酸序列SEQ ID NO:38的至少90%序列同一性,其中所述CYP153A-还原酶杂合融合多肽变体包含在氨基酸位置12处的突变和在以下氨基酸位置中的每一者处的突变

(a)SEQ ID NO:38的12、27、28、119、141、157、159、231、233和244;

(b)SEQ ID NO:38的12、28、119、140、157、159、233、244、254和407;

(c)SEQ ID NO:38的12、27、111、119、141、157、159、231、233、244和254;

(d)SEQ ID NO:38的12、28、119、140、149、157、159、231、233和407;

(e)SEQ ID NO:38的12、27、28、119、140、157、159、233、244和407;

(f)SEQ ID NO:38的10、11、12、28、119、141、159、231、233、244和407;

(g)SEQ ID NO:38的11、12、27、28、119、141、157、159、197、231、233、244、407和477;

(h)SEQ ID NO:38的11、12、28、119、141、157、159、197、231、233、244和407;或

(i)SEQ ID NO:38的11、12、27、28、119、141、149、157、159、231、233和407;

其中所述CYP153A-还原酶杂合融合多肽变体催化脂肪酸转化为ω-羟基化脂肪酸。

2.如权利要求1所述的CYP153A-还原酶杂合融合多肽变体,其中:

(a)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的12、27、28、119、141、157、159、231、233和244处的所述突变分别为Q12W、R27L、Q28M、K119R、V141T、S157R、V159M、A231Y、S233L和A244R;

(b)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的12、28、119、140、157、159、233、244、254和407处的所述突变分别为Q12W、Q28M、K119R、S140N、S157R、V159M、S233L、A244R、R254G和N407G;

(c)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的12、27、111、119、141、157、159、231、233、244和254处的所述突变分别为Q12W、R27L、F111A、K119R、V141T、S157R、V159M、A231Y、S233L、A244R和R254G;

(d)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的12、28、119、140、149、157、159、231、233和407处的所述突变分别为Q12W、Q28M、K119R、S140N、P149G、S157R、V159M、A231Y、S233L和N407G;

(e)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的12、27、28、119、140、157、159、233、244和407处的所述突变分别为Q12W、R27L、Q28M、K119R、S140N、S157R、V159M、S233L、A244R和N407G;

(f)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的10、11、12、28、119、141、159、231、233、244和407处的所述突变分别为D10Y、I11L、Q12W、Q28M、K119R、V141T、V159M、A231Y、S233L、A244R和N407G;

(g)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的11、12、27、28、119、141、157、159、197、231、233、244、407和477处的所述突变分别为I11L、Q12W、R27L、Q28M、K119R、V141T、S157R、V159M、A197T、A231Y、S233L、A244R、N407G和P477G;

(h)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的11、12、28、119、141、157、159、197、231、233、244和407处的所述突变分别为I11L、Q12W、Q28M、K119R、V141T、S157R、V159M、A197T、A231Y、S233L、A244R和N407G;和

(i)在氨基酸位置SEQ ID NO:38的11、12、27、28、119、141、149、157、159、231、233和407处的所述突变分别为I11L、Q12W、R27L、Q28M、K119R、V141T、P149G、S157R、V159M、A231Y、S233L和N407G。

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