[发明专利]一种纳米粘土水铝英石/海藻酸钠印迹微球的制备方法及应用

权利要求书

1.一种纳米粘土水铝英石/海藻酸钠印迹微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a.将功能单体纳米粘土水铝英石和分散剂超声溶解于水溶液中得到溶液1，搅拌均匀，形成分子印迹单体；

b.将模板分子加入溶液1中，搅拌均匀得到溶液2，使模板分子与分子印迹单体充分结合，形成印迹位点；

c.向溶液2加入交联剂海藻酸钠搅拌交联，并缓慢滴加于氯化钙溶液中，逐渐形成微球；

d.将形成的微球用洗脱液洗掉模板分子，冷冻干燥后得到具有模板分子印迹位点的印迹微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的纳米粘土水铝英石是实验室合成高纯度水铝英石，按照以下步骤制备：

a.称取Na₄SiO₄·H₂O后用超纯水溶解得到0.01～1M Na₄SiO₄·H₂O储备液；

b.称取AlCl₃·6H₂O后用超纯水溶解后得到0.01～1M AlCl₃储备液；

c.磁力搅拌AlCl₃储备液的同时加入Na₄SiO₄·H₂O储备液，合成前驱体；

d.反应生成的NaCl经离心去除，得到的白色前体移入反应釜进行加热；

f.产物冷却后透析，用超纯水更换，渗析后的水铝英石悬浮液经冷冻干燥得到纳米粘土水铝英石。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的模板分子为环丙沙星抗生素，所述的分散剂为β-环糊精。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的溶液1中，纳米粘土水铝英石和β环糊精质量比为1:1～1:6。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述环丙沙星抗生素和β环糊精摩尔比为1:1～1:6。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠和环丙沙星抗生素摩尔比为1:6～1:10。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的洗脱液为甲醇/乙酸溶液，并且甲醇和乙酸体积比为7:3～9:1。

8.由权利要求1-7任一项所述的制备方法制备得到的纳米粘土水铝英石/海藻酸钠印迹微球。

9.权利要求8所述的纳米粘土水铝英石/海藻酸钠印迹微球在吸附、固液分离或抗生素检测中的应用。