[发明专利]一种吲哚啉-2-酮化合物衍生物的制备及用途

说明书

一种由二苯甲酮腙、7‑氯靛红和一水合乙酸酮经一锅法反应在100ml无水甲醇溶剂中回流48小时后制备的的由以下化学式(Ⅰ)所示的化合物：该晶体(I)的合成方法，是称取二苯甲酮腙0.0235g及0.6914g7‑氯靛红和一水合乙酸酮配合物0.6720g，放入100.0mL烧瓶中，加入50mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/1)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发得7(E)‑氯‑3‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体；该晶体(I)的的用途，是作为催化剂在二苯甲酮亚胺与三甲基硅腈反应中显示了一定的催化效果，其转化率高达99％。

一、技术领域

本发明涉及一种化合物的用途，特别涉及一种吲哚啉-2-酮的制备及用途，确切地说是一种7(E)-氯-3-二苯基亚甲基吲哚啉-2-酮化合物的制备及用途。

二、背景技术

吲哚啉-2-酮化合物是重要的医药中间体，其用途极为广泛。其类似合成方法及应用已有文献报道【1】。

1.参考文献：

Synthesis and spectroscopic studies on the new Schiffbase derivedfrom the 1:1condensation of isatin with amines and its evaluating biologicalactivity,Khubeiz,Mohamad Jawad，International Journal of ChemTech Research(2016),9(7),516-522。

三、发明内容

本发明所称的化合物是由二苯甲酮腙、7-氯靛红和一水合乙酸酮一锅法在100ml无水甲醇溶剂中回流48小时后反应由以下化学式(I)所示的化合物：

其化学名称：7(E)-氯-3-二苯甲酮腙2-吲哚酮

俗名：二苯甲酮-7-氯靛红吖嗪

本化合物(I)的合成方法是称取二苯甲酮腙0.0235g及0.6914g7-氯靛红和一水合乙酸酮配合物0.6720g，放入100.0mL烧瓶中，加入50mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/1)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发得7(E)-氯-3-二苯基亚甲基吲哚啉-2-酮晶体。

该反应的反应机理可推测如下：二苯甲酮腙在铜盐作用下，首先，发生二聚形成二苯甲酮腙二聚体中间体二苯甲酮吖嗪,再与7-氯靛红反应，一步行成目标产物。

该目标产物在二苯甲酮亚胺的腈硅化反应中显示了较好的催化性能，其转化率达99％。

四、附图说明

图1目标产物二苯甲酮-7-氯靛红吖嗪的单晶衍射图。

五、具体实施方式

1.(E)-氯-3-二苯基亚甲基吲哚啉-2-酮的制备