[发明专利]一种同步回收铈氟处理氟碳铈矿的清洁冶金工艺方法有效
申请号: | 202210903504.9 | 申请日: | 2022-07-28 |
公开(公告)号: | CN115259204B | 公开(公告)日: | 2023-08-04 |
发明(设计)人: | 陈继;邹丹;李懿龙;邓岳锋;白彦 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C01B35/06 | 分类号: | C01B35/06;C01F17/10;C01F17/235 |
代理公司: | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人: | 周蕾 |
地址: | 130022 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同步 回收 处理 氟碳铈矿 清洁 冶金 工艺 方法 | ||
1.一种同步回收铈氟处理氟碳铈矿的清洁冶金工艺方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、原料液制备
将氟碳铈矿进行氧化焙烧,硫酸和硼酸浸出,得到的浸出液作为原料液;
步骤2、共萃取获得负载Ce(IV)+B+F的有机相
使用萃取剂Cyanex923萃取原料液,得到负载Ce(IV)+B+F的有机相;
步骤3、反萃Ce(IV)
选用反萃介质是H2SO4+H2O2溶液,对步骤2所得的负载Ce(IV)+B+F的有机相进行反萃取,获得B-F负载有机相和反萃液,将反萃液进行沉淀、分离、焙烧得CeO2;
步骤3中反萃介质是0.5-3.0mol/L H2SO4+2%H2O2溶液;
步骤4、反萃B+F
选用NH3·H2O作为反萃介质,对步骤3获得的B-F负载有机相进行反萃取,得到反萃液;
步骤4中NH3·H2O的浓度范围在0.2-0.8mol/L以内;
步骤5、沉淀法制备KBF4
将步骤4获得的反萃液利用钾盐沉淀法制备KBF4。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2中的萃取剂Cyanex923是用稀释剂稀释得到的体积分数为5-35%Cyanex923的萃取溶液。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述稀释剂为正庚烷或者磺化煤油。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤5具体包括以下步骤:
向NH3·H2O反萃得到的氟化硼络合物反萃溶液中加入钾盐,调节溶液pH值,沉淀、过滤、干燥后得到KBF4。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述钾盐为氯化钾、硫酸钾或者硝酸钾。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,调节溶液pH值为1-3,B/F的摩尔比=0.1-0.5,K/B的摩尔比=0.5-5,T=298K。
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