[发明专利]基于HERV-E的肾癌治疗性疫苗及其制备方法在审
| 申请号： | 202210906125.5 | 申请日： | 2022-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN116333988A | 公开（公告）日： | 2023-06-27 |
| 发明（设计）人： | 张腾;罗卫峰;梁九林;宋文文 | 申请（专利权）人： | 浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0784 | 分类号： | C12N5/0784;C07K14/15;C07K14/00;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海三方专利事务所(普通合伙) 31127 | 代理人： | 吴玮 |
| 地址： | 316100 浙江省舟山市普陀区东港街道海印*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 herv 肾癌 治疗 疫苗 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：获取未成熟DC细胞；合成HERV-E蛋白来源的免疫肽；将免疫肽与未成熟DC于DC活化培养基中进行共培养1天至DC成熟。
2.根据权利要求1所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述DC活化培养基为含有5%自体血浆、50ng/mL GM-CSF、50ng/mLIL4、2 μg/mL CD40以及10 μg/mL 聚肌胞的1640培养基。
3.根据权利要求1所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述DC细胞的浓度为(2～5)×106个/ml。
4.根据权利要求1所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述未成熟DC的获取过程包括以下步骤：取外周血，稀释后加入淋巴细胞分离液和抗凝血，离心后取白色浑浊层液体，将所述白色浑浊层离心后弃上清，即分离出单个核细胞，将所述单个核细胞利用富集培养基重悬为(4～6)×106的密度，利用富集培养基对单个核细胞进行体外培养1～1.5小时，移除富集培养基；然后加入DC诱导培养基培养48h，诱导分化成未成熟DC。
5.根据权利要求4所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述富集培养基为含5%自体血浆的1640培养基。
6.根据权利要求4所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述DC诱导培养基为含5%自体血浆、50ng/mL GM-CSF、50ng/mL IL4的1640培养基。
7.根据权利要求1所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述HERV-E蛋白来源的免疫肽序列为HWKTGENVNLGIDGTGLDPRVNLLIQ。
8.根据权利要求7所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述HERV-E蛋白来源的免疫肽为人工合成的。
9.根据权利要求8所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法，其特征在于，所述HERV-E蛋白来源的免疫肽负载未成熟DC时的的使用浓度为10 μg/mL。
10.一种基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗，其特征在于，由权利要求1-9任一项所述的基于HERV-E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗的制备方法所获得。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司，未经浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210906125.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
