[发明专利]一种通过晶种导向高效通用的包裹酶的方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202210922762.1 申请日: 2022-08-02
公开(公告)号: CN115536751A 公开(公告)日: 2022-12-30
发明(设计)人: 杨涛;黄智阳;曾晖 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C07K17/08 分类号: C07K17/08;C07K14/80;C07K14/805;C12N11/089
代理公司: 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 代理人: 范伟民
地址: 519080 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 通过 导向 高效 通用 包裹 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,在利用MOF封装酶的过程中,通过加入MOF对应的晶种从而跳过缓慢的成核阶段来达到快速合成酶@MOF复合物的目的。

2.根据权利要求1所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,所述酶包括细胞色素C、血红蛋白、肌红蛋白。

3.根据权利要求1所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,所述MOF为ZIF-8金属有机骨架。

4.根据权利要求3所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、将2-甲基咪唑溶液和醋酸锌溶液在室温下经搅拌反应后制备得到晶种;

S2、将晶种溶液和酶溶液混合后,再加入2-甲基咪唑溶液和醋酸锌溶液,之后在室温下经静置反应制备得到酶@MOF复合物。

5.根据权利要求4所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,步骤S1中,所述2-甲基咪唑溶液的浓度为2000-3000mM,所述醋酸锌溶液的浓度为30-50mM,所述2-甲基咪唑溶液与醋酸锌溶液的体积比为1:1。

6.根据权利要求4所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,步骤S1中,所述搅拌反应的时间为12-36h。

7.根据权利要求4所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,步骤S2中,所述晶种溶液的浓度为4-6mg/mL,所述酶溶液的浓度为0.5-2mg/mL,所述2-甲基咪唑溶液的浓度为1200-1600mM,所述醋酸锌溶液的浓度为90-110mM,所述晶种溶液、酶溶液、2-甲基咪唑溶液和醋酸锌溶液的体积比为1:1:2:2。

8.根据权利要求4所述的一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法,其特征在于,步骤S2中,静置反应的时间为3-5h。

9.权利要求1-8任一项所述的方法在合成MOF固定化酶中的应用。

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