[发明专利]一种可降解PP管状材料、制备方法及其在枕头填充中的应用

权利要求书

1.一种可降解PP管状材料，其特征在于，由以下重量份的原料制得：无规共聚聚丙烯90-100份、乙烯-丁烯共聚物20-30份、改性剂 25-35份、复合抗菌剂4-6份、银离子抗菌剂1-2份、复合稳定剂3-5份、抗氧剂1076 0.3-0.5份、羧甲基纤维素钠1-3份；

所述改性剂，由以下步骤制得：一次处理、二次处理、剪切处理；

所述一次处理的方法为，将预定份数的SEBS、SEBS-PLA、多聚甲醛、乙二醇、丙烯酸钠、硅烷偶联剂KH580投入至高速混合机内，在2-5℃温度条件下，600-800rpm搅拌混合10-20min；然后在800-1000rpm搅拌条件下，以3-8mL/min的喷雾速度，喷入白油，喷入完成后，继续搅拌15-30min；静置12-16h，然后在25-35℃温度条件下，采用短波红外辐射处理20-40min，制得一次处理物；

所述一次处理中，SEBS、SEBS-PLA、多聚甲醛、乙二醇、丙烯酸钠、硅烷偶联剂KH580、白油的重量份比值为80-100:20-30:5-10:3-7:0.5-1.2:1-1.5:50-70；

所述一次处理中，短红外辐射处理过程中，短红外波长为2.5-3μm；

所述二次处理的方法为，将纳米二氧化硅、纳米氧化锌、硬脂酸异辛酯、月桂醇聚氧乙烯醚、硅烷偶联剂KH580投入至球磨机内，控制球料比为10-12:1，球磨转速为600-800rpm，球磨20-40min，制得球磨物；然后将球磨物置于真空度为0.01-0.03MPa环境下，70-80℃静置3-5h，制得二次处理物；

所述二次处理中，纳米二氧化硅、纳米氧化锌、硬脂酸异辛酯、月桂醇聚氧乙烯醚、硅烷偶联剂KH580的重量份比值为40-50:10-20:0.3-0.5:0.5-0.8:0.3-0.5；

所述二次处理中，纳米二氧化硅的粒径为200-300nm；

所述二次处理中，纳米氧化锌的粒径为80-100nm；

所述剪切处理的方法为，将一次处理物、二次处理物、二甲基二烯丙基氯化铵投入至高速剪切机内，采用2000-3000rpm的剪切速度，剪切处理15-30min，制得剪切物；然后将剪切物置于氮气气氛环境下，采用⁶⁰Co-γ源进行辐射处理，控制辐射的剂量率为3-5kGy/h，辐射时间为2-4h，制得改性剂；

所述剪切处理中，一次处理物、二次处理物、二甲基二烯丙基氯化铵的重量份比值为10-12:6-8:0.1-0.2；

所述复合抗菌剂的制备方法为，将蒙脱土和纳米二氧化硅投入至球磨机内，控制球料比为5-7:1，球磨转速400-500rpm，球磨10-20min，制得球磨物；将所述球磨物置于密闭环境下，以3-6MPa/min的加压速度，加压至10-15MPa，保持压力5-15min，恢复至常压；然后投入至0.5-1.1倍重量的处理液中，30-100rpm搅拌3-6h，滤出固体物；然后将固体物投入至真空度为0.04-0.08MPa环境下，在75-85℃温度条件下，静置至固体物的重量无变化，制得复合抗菌剂；

所述复合抗菌剂的制备中，蒙脱土和纳米二氧化硅的重量比值为1:4-6；

所述复合抗菌剂的制备中，纳米二氧化硅的粒径为200-300nm；

所述复合抗菌剂的制备中，蒙脱土的粒径为100-150nm；

所述复合抗菌剂的制备中，处理液的制备方法为，将百里香氛、茶多酚投入至1.9-3.3倍重量的乙醇水溶液，在35-45℃温度条件下，超声震荡20-40min，制得处理液；

所述复合抗菌剂的制备中，处理液中，百里香氛、茶多酚的重量份比值为2-3:1；

所述复合抗菌剂的制备中，处理液的制备中，乙醇水溶液中乙醇的体积分数为80-90%；

所述复合稳定剂的制备方法为，将纳米碳酸钙、纳米二氧化钛、热稳定剂DSTP、热稳定剂618、N-羟甲基甘氨酸钠、聚乙二醇PEG-400投入至高速剪切机内，采用1800-2500rpm的剪切速度，剪切处理10-20min，制得剪切物；对剪切物进行微波处理20-40min，微波处理过程中，待剪切物温度达45-55℃时，切换为间歇式微波辐射维持剪切物温度恒定，微波处理完成后，制得复合稳定剂；

所述复合稳定剂的制备中，纳米碳酸钙、纳米二氧化钛、热稳定剂DSTP、热稳定剂618、N-羟甲基甘氨酸钠、聚乙二醇PEG-400的重量份比值为20-30:10-15:7-10:5-8:1-2:0.5-1。