[发明专利]一种调控水稻直链淀粉的方法在审
申请号: | 202210951049.X | 申请日: | 2022-08-09 |
公开(公告)号: | CN116064640A | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
发明(设计)人: | 高继平;金素奎;蔡秀玲;许丽娜;冷语佳;张明秋;杨青青 | 申请(专利权)人: | 扬州大学;中国科学院分子植物科学卓越创新中心 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/29;A01H6/46;A01H5/10 |
代理公司: | 南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32272 | 代理人: | 王晓东;康伟 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 调控 水稻 直链 淀粉 方法 | ||
1.一种调控水稻直链淀粉的方法,其特征在于:包括,对水稻OsNAC24基因进行基因编辑。
2.如权利要求1所述的调控水稻直链淀粉的方法,其特征在于:所述水稻OsNAC24基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
3.如权利要求1或2所述的调控水稻直链淀粉的方法,其特征在于:所述进行基因编辑,采用CRISPR/Cas9系统进行,所述CRISPR/Cas9系统包括表达靶向所述水稻OsNAC24基因的sgRNA载体。
4.如权利要求3所述的调控水稻直链淀粉的方法,其特征在于:所述sgRNA的靶序列为SEQ ID NO.1的第一个外显子ATG上游第196~179位、和/或第一个外显子ATG上游第169~151位、和/或第一个外显子ATG下游第16~34位、和/或第一个外显子ATG下游第359~377位。
5.如权利要求1、2、4中任一项所述的调控水稻直链淀粉的方法,其特征在于:所述水稻为粳稻。
6.DNA分子,其特征在于:所述DNA分子为下述任一种:
(a1)核苷酸序列为SEQ ID NO.3所示的DNA分子;
(a2)核苷酸序列为SEQ ID NO.5所示的DNA分子;
(a3)核苷酸序列为SEQ ID NO.7所示的DNA分子。
7.生物材料,其特征在于:所述生物材料为下述任一种:
(b1)特异性靶向权利要求1~5中任一项所述水稻OsNAC24基因的sgRNA;
(b2)特异性靶向权利要求4中所述靶序列的sgRNA;
(b3)编码(b1)或(b2)所述sgRNA的DNA分子;
(b4)含有(b3)所述DNA分子的表达盒;
(b5)含有(b3)所述DNA分子的重组载体、或含有(b4)所述表达盒的重组载体;
(b6)含有(b1)或(b2)所述sgRNA或(b3)所述DNA分子的重组微生物、或含有(b4)所述表达盒的重组微生物、或含有(b5)所述重组载体的重组微生物;
(b7)含有(b1)或(b2)所述sgRNA或(b3)所述DNA分子的转基因植物细胞系、或含有(b4)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有(b5)所述重组载体的转基因植物细胞系。
8.一种制备稻米品质改善的水稻的方法,其特征在于:包括,
用SEQ ID No.3、SEQ ID No.5或SEQ ID No.7所示的DNA分子替换水稻基因组DNA中的SEQ ID No.1所示的DNA分子,得到稻米品质改善的水稻。
9.根据权利要求8所述的制备稻米品质改善的水稻的方法,其特征在于:所述改善稻米品质为下述至少一种:
(c1)直链淀粉含量降低;
(c2)垩白率下降;
(c3)垩白度下降。
10.权利要求1~5中任一项所述的调控水稻直链淀粉的方法,和/或,权利要求6所述的DNA分子,和/或,权利要求7所述的生物材料在创制OsNAC24基因等位变异体和/或水稻育种中的应用。
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