[发明专利]一种淡纹舒缓眼部凝露及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种淡纹舒缓眼部凝露，其特征在于，包括如下重量百分含量的原料：

组分A：水65-80％、EG-1 1-5％、丁二醇2-6％、BG100 1-3％、HG 0.05-0.1％、卡波姆0.15-0.3％、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1-0.3％、WSK 0.03-0.08％；

组分B：丁二醇1-3％、1,2-己二醇0.2-0.8％、对羟基苯乙酮0.3-0.7％；

组分C：三乙醇胺0.25-0.45％；

组分D：水解蜂王浆蛋白0.4-0.6％、羧甲基脱乙酰壳多糖0.5-1.5％、甜菜碱0.5-1.5％、NB-328芍药抗过敏原液0.3-0.6％、类蛇毒肽2-6％、二裂酵母发酵产物溶胞产物1-3％、六肽0.5-2％、重组三型人源化胶原蛋白0.01-0.05％、PL-429促进剂0.3-0.6％、蓝铜肽0.03-0.06％、HP 0.05-0.2％、CERAMIDE 500.005-0.02％、桜美精0.1-0.5％；

组分E：莱姆油0.002-0.01％、SP-115C 0.01-0.05％。

2.根据权利要求1所述的淡纹舒缓眼部凝露，其特征在于，包括如下重量百分含量的原料：

组分A：水76.044％、EG-1 3％、丁二醇4％、BG100 2％、HG 0.08％、卡波姆0.22％、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2％、WSK0.05％；

组分B：丁二醇2％、1,2-己二醇0.5％、对羟基苯乙酮0.5％；

组分C：三乙醇胺0.38％；

组分D：水解蜂王浆蛋白0.5％、羧甲基脱乙酰壳多糖1％、甜菜碱1％、NB-328芍药抗过敏原液0.5％、类蛇毒肽4％、二裂酵母发酵产物溶胞产物2％、六肽1％、重组三型人源化胶原蛋白0.03％、PL-429促进剂0.5％、蓝铜肽0.05％、HP 0.1％、CERAMIDE 50 0.01％、桜美精0.3％；

组分E：莱姆油0.006％、SP-115C 0.03％。

3.权利要求1或2所述的淡纹舒缓眼部凝露的制备方法，其特征在于，包括：

称取所述组分A处方量的EG-1、丁二醇、BG100、HG、卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、WSK，混合升温至85±5℃，并均质8-12min，使之充分溶解，真空消泡1-3次并开始降温得A相；

称取所述组分B处方量的丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮，混合升温至60-70℃溶解，充分搅拌均匀得B相；

称取所述组分C处方量的三乙醇胺溶于所述组分A处方量的水中，搅拌均匀得C相；

称取所述组分D处方量的水解蜂王浆蛋白、羧甲基脱乙酰壳多糖、甜菜碱、NB-328芍药抗过敏原液、类蛇毒肽、二裂酵母发酵产物溶胞产物、六肽、重组三型人源化胶原蛋白、PL-429促进剂、蓝铜肽、HP、CERAMIDE 50、桜美精，混合搅拌均匀得D相；

称取所述组分E处方量的莱姆油、SP-115C，混合搅拌均匀得E相；

在所述A相中加入所述B相，充分搅拌均匀后降温，之后加入所述C相搅拌均匀，真空消泡1-3次，再依次加入所述D相和E相，搅拌均匀，冷却至室温过滤即得。

4.根据权利要求3所述的淡纹舒缓眼部凝露的制备方法，其特征在于，所述A相的温度为60±5℃。

5.根据权利要求3所述的淡纹舒缓眼部凝露的制备方法，其特征在于，在所述A相中加入所述B相，充分搅拌均匀后降温至45±5℃。

6.根据权利要求3所述的淡纹舒缓眼部凝露的制备方法，其特征在于，所述淡纹舒缓眼部凝露的pH为6.0-7.0。

7.根据权利要求1所述的淡纹舒缓眼部凝露在制备淡纹舒缓眼部产品中的应用。