[发明专利]一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用

说明书

本发明涉及一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种化合物SB1317在制备治疗肝细胞癌药物中的应用；以及SB1317在制备治疗与肝细胞癌转移相关疾病的药物中的应用。所述肝细胞癌为含有TP53突变的肝细胞癌。

技术领域

本发明涉及一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。

背景技术

原发性肝癌位居我国常见的恶性肿瘤第4位，同时也是第2位因肿瘤死亡的病因，肝癌中85％-90％为肝细胞癌。TP53基因突变是肝细胞癌中最常见的突变。TP53基因突变影响着肝细胞癌的进展和预后。目前肝细胞癌早期诊断率较低，约70％-80％的患者在诊断时已经是中晚期，且肝癌切除术后5年复发转移率高达40％-70％。目前，针对中晚期肝细胞癌的靶向药物主要为酪氨酸激酶抑制剂，其中一线药物包括索拉非尼和仑伐替尼，二线药物包括瑞戈非尼和卡博替尼。但对于不可手术切除或术后复发的中晚期肝细胞癌而言，药物治疗的生存时间仍不理想，一线药物的中位生存时间约为13个月。因此，目前肝细胞癌缺乏有效的靶向药物，迫切需要获得新型的药物。本技术领域亟需一种针对TP53突变型肝细胞癌靶向治疗的药物。

发明内容

本发明的目的是为解决如何获得一种针对TP53突变型肝细胞癌进行靶向治疗的药物的技术问题。

为达到解决上述问题的目的，本发明所采取的技术方案是提供SB1317(CAS No.：937270-47-8)在制备治疗肝细胞癌药物中的应用。

本发明提供SB1317在制备治疗与肝细胞癌转移相关疾病的药物中的应用。

优选地，所述肝细胞癌为含有TP53突变的肝细胞癌。

本发明所提供的SB1317在制备治疗肝细胞癌药物中的应用中，药物的剂型包括片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、针剂或缓释剂。

相比现有技术，本发明具有如下有益效果：

本发明提供一种新的药物，以延长有TP53突变的肝细胞癌患者生存时间；为TP53突变的肝细胞癌的治疗提供具有临床应用前景的药物。

附图说明

图1为SB1317在8株肝细胞癌原代细胞中的相对细胞活力(NCV)示意图；

具体实施方式

为使本发明更明显易懂，兹以优选实施例，并配合附图作详细说明如下：

如图1所示，本发明所采取的技术方案是提供SB1317在制备治疗肝细胞癌药物中的应用。

本发明提供SB1317在制备治疗与肝细胞癌转移相关疾病的药物中的应用。

上述肝细胞癌为含有TP53突变的肝细胞癌。

本发明所提供的SB1317在制备治疗肝细胞癌药物中的应用中，药物的剂型包括片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、针剂或缓释剂。

本发明提供一种活性成分SB1317或含所述活性成分的制剂的用途，所述的活性成分为SB1317或其药学上可接受的盐；并且，所述的活性成分的制剂被用于制备治疗肝细胞癌的抑制剂；和/或治疗和/或预防、缓解肝细胞癌引起的相关疾病的药物。

上述肝细胞癌引起的相关疾病为肝细胞癌转移。

上述的抑制剂或药物包括：口服制剂和非口服制剂。

上述的化合物或其药学上可接受的盐用于制备治疗含有TP53突变的肝细胞癌的药物。

实施例