[发明专利]一种小分子化合物在逆转结直肠癌化疗耐药中的应用在审
申请号: | 202210976725.9 | 申请日: | 2022-08-15 |
公开(公告)号: | CN115137719A | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 陈巍;李夏;吴军舟;倪茂巍;戴五敏;陈忠坚;陈肖皖 | 申请(专利权)人: | 浙江省肿瘤医院 |
主分类号: | A61K31/195 | 分类号: | A61K31/195;A61K31/513;A61P35/00;A61P1/00 |
代理公司: | 杭州星河慧专利代理事务所(普通合伙) 33410 | 代理人: | 周丽娟 |
地址: | 310022 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分子 化合物 逆转 直肠癌 化疗 耐药 中的 应用 | ||
1.结构式如式(I)所示的2-AAPA在制备提高结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性的药物中的应用
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述2-AAPA通过诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡来提高结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞为HCT8/5Fu或HCT15/5Fu细胞。
4.结构式如式(I)所示的2-AAPA在制备用于逆转结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞对5-氟尿嘧啶的耐药性的药物中的应用
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述2-AAPA通过诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡来逆转结直肠癌对5-氟尿嘧啶的耐药性。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞为HCT8/5Fu或HCT15/5Fu细胞。
7.结构式如式(I)所示的2-AAPA联合5-氟尿嘧啶在制备用于治疗5-氟尿嘧啶耐药结直肠癌的药物组合物中的应用
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述2-AAPA联合5-氟尿嘧啶诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡,是通过激活caspase3/PARP依赖的凋亡通路来实现。
10.如权利要求8或9所述的应用,其特征在于,所述结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞为HCT8/5Fu或HCT15/5Fu细胞。
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