[发明专利]一种小分子化合物在逆转结直肠癌化疗耐药中的应用在审

专利信息
申请号: 202210976725.9 申请日: 2022-08-15
公开(公告)号: CN115137719A 公开(公告)日: 2022-10-04
发明(设计)人: 陈巍;李夏;吴军舟;倪茂巍;戴五敏;陈忠坚;陈肖皖 申请(专利权)人: 浙江省肿瘤医院
主分类号: A61K31/195 分类号: A61K31/195;A61K31/513;A61P35/00;A61P1/00
代理公司: 杭州星河慧专利代理事务所(普通合伙) 33410 代理人: 周丽娟
地址: 310022 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 分子 化合物 逆转 直肠癌 化疗 耐药 中的 应用
【权利要求书】:

1.结构式如式(I)所示的2-AAPA在制备提高结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性的药物中的应用

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述2-AAPA通过诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡来提高结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞为HCT8/5Fu或HCT15/5Fu细胞。

4.结构式如式(I)所示的2-AAPA在制备用于逆转结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞对5-氟尿嘧啶的耐药性的药物中的应用

5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述2-AAPA通过诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡来逆转结直肠癌对5-氟尿嘧啶的耐药性。

6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞为HCT8/5Fu或HCT15/5Fu细胞。

7.结构式如式(I)所示的2-AAPA联合5-氟尿嘧啶在制备用于治疗5-氟尿嘧啶耐药结直肠癌的药物组合物中的应用

8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述2-AAPA联合5-氟尿嘧啶诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡。

9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述诱导结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞凋亡,是通过激活caspase3/PARP依赖的凋亡通路来实现。

10.如权利要求8或9所述的应用,其特征在于,所述结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药细胞为HCT8/5Fu或HCT15/5Fu细胞。

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