[发明专利]PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及电化学免疫传感器技术领域，具体涉及一种PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器及其制备方法与应用，包括在丝网印刷电极的工作电极表面电沉积苯胺，得到电沉积聚苯胺；制备MoS₂和Cu₃Pt；将MoS₂与Cu₃Pt依次进行振荡混合和离心洗涤再分散于3mL超纯水中，得到MoS₂@Cu₃PtNPs混合溶液；将MoS₂@Cu₃PtNPs混合溶液滴加到经苯胺电沉积的修饰电极表面，在恒温孵育箱中恒温干燥；使用超纯水对电极进行冲洗；取PG I抗体滴加到修饰电极上，直至PG I抗体完全固定；将1％的牛血清白蛋白滴加到电极表面孵育30mi n，得到电化学免疫传感器，电化学免疫传感器通过电化学方法检测血清中PG无需借助其他大型仪器，解决了现有的检测PG的方法的检测成本较高的问题。

技术领域

本发明涉及电化学免疫传感器技术领域，尤其涉及一种PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器及其制备方法与应用。

背景技术

胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，胃镜检查和病理活检目前仍是确诊胃癌的唯一方法，但因其费用较高且为有创、侵入性操作，普通人群接受度低，难以应用于大规模普查。所以，先通过无创的检查手段将胃癌高风险人群筛查出来，然后进行胃镜下精查是较为理想的方法。

血清检测具有操作简单、人群接受度高及可重复等优点，比较适合应用于进行大规模人筛查。胃蛋白酶原(PG)作为胃蛋白酶的非活性前体因此成为胃癌血清学诊断的重要标志物。因为胃是PG的唯一来源，且它不受短期饮食或其他外部条件的影响，并通过胃粘膜进入血流。因此，每个独立个体血清中的PG水平相对稳定，能够准确反映胃粘膜的状态。

尽管有几种检测PG的方法可用，如放射免疫分析法(RIAs)、酶联免疫吸附分析法(ELISA)、酶免疫分析法(EIAs)和时间分辨荧光免疫分析法(TRFIAs)。然而，尽管这些方法能够检测PG，但需要采用大型仪器进行检测，使得检测成本较高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器及其制备方法与应用，旨在解决现有的检测PG的方法的检测成本较高的问题。

为实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器制备方法，包括以下步骤：

在丝网印刷电极的工作电极表面电沉积苯胺，得到电沉积聚苯胺；

制备MoS₂和Cu₃Pt；

将所述MoS₂与所述Cu₃Pt依次进行振荡混合和离心洗涤再分散于3mL超纯水中，得到MoS₂@Cu₃PtNPs混合溶液；

将所述MoS₂@Cu₃PtNPs混合溶液滴加到经所述电沉积聚苯胺的修饰电极表面，在恒温孵育箱中恒温干燥；

使用超纯水对所述电极进行冲洗；

取PG I抗体滴加到冲洗后的所述电极上，直至所述PG I抗体完全固定；

将1％的牛血清白蛋白滴加到所述电极表面孵育30min，得到电化学免疫传感器。

其中，所述在丝网印刷电极的工作电极表面电沉积苯胺，得到电沉积聚苯胺包括：

取0.15M苯胺溶于超纯水中，随后加入0.5M H₂SO₄混合均匀，得到苯胺溶液；

将50μL所述苯胺溶液滴加在丝网印刷电极的工作电极表面，以50mV/s的速率在-0.2V～1.1V范围通过循环伏安法对所述电极表面循环扫描15次，得到电沉积聚苯胺。