[发明专利]一种复合凝胶的制备方法及其产品和在制备治疗干槽症药物中的应用

说明书

本发明公开了一种复合凝胶的制备方法及其产品和在制备治疗干槽症药物中的应用，分别称取羧甲基壳聚糖和燕麦β‑葡聚糖溶解于去离子水中，加热至完全溶解，分别得到羧甲基壳聚糖水溶液和燕麦β‑葡聚糖水溶液，称取卡波姆置于去离子水中，室温下静置溶胀，得到卡波姆水溶液；边搅拌边向卡波姆水溶液中加入羧甲基壳聚糖水溶液，调节pH为中性，再加入燕麦β‑葡聚糖水溶液，混合均匀，得到复合凝胶，复合凝胶对干槽症愈合具有促进作用，达到快速消除炎症、加速创面和骨创愈合的功效，为干槽症的临床预防与治疗提供更快捷、有效、安全的方案。

技术领域

本发明属于干槽症治疗药物技术领域，具体涉及一种复合凝胶的制备方法及其在制备治疗干槽症药物中的应用。

背景技术

干槽症(Dry socket)是口腔齿槽外科拔牙术后最常见的并发症之一。干槽症多见于下颌阻生智齿拔除后，其发病率高达15％，临床表现为拔牙后口腔细菌引起的骨创感染，以及由于牙槽窝内的神经末梢暴露，受到各种原因的刺激引起剧烈疼痛。

目前临床上治疗干槽症的方法是在阻滞麻醉下，用3％过氧化氢溶液和生理盐水反复进行冲洗，并用小棉球对牙槽窝进行擦拭，去除腐败坏死的物质，然后在牙槽窝内放入碘仿纱条以防止伤口感染，但存在伤口愈合慢、且需再次取出纱条等问题。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

作为本发明其中一个方面，本发明提供一种复合凝胶的制备方法，其由以下步骤组成，

分别称取羧甲基壳聚糖和燕麦β-葡聚糖溶解于去离子水中，加热至完全溶解，分别得到羧甲基壳聚糖水溶液和燕麦β-葡聚糖水溶液，称取卡波姆置于去离子水中，室温下静置溶胀，得到卡波姆水溶液；边搅拌边向卡波姆水溶液中加入羧甲基壳聚糖水溶液，调节pH为中性，再加入燕麦β-葡聚糖水溶液，混合均匀，得到复合凝胶；复合凝胶中，羧甲基壳聚糖的质量浓度为0.5～1.5％，燕麦β-葡聚糖的质量浓度为0.5～1.5％，卡波姆的质量浓度为0.4～0.6％。

作为本发明所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述卡波姆为卡波姆940。

作为本发明所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述羧甲基壳聚糖水溶液的质量浓度为4～6％，所述燕麦β-葡聚糖水溶液的质量浓度为4～6％；所述卡波姆水溶液的质量浓度为1～2％。

作为本发明所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述加热至完全溶解，其中，加热温度为80～85℃。

作为本发明所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述室温下静置溶胀，其中，静置时间为24h。

作为本发明所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述复合凝胶中，羧甲基壳聚糖的质量浓度为1％，燕麦β-葡聚糖的质量浓度为1％，卡波姆的质量浓度为0.5％。

作为本发明所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述羧甲基壳聚糖的分子量为3KD。

本发明还提供所述的复合凝胶在制备制备治疗干槽症药物中的应用，其中，所述复合凝胶能够促进创面愈合和骨骨细胞迁移，并消除炎症。

本发明的有益效果：本研究发现并利用羧甲基壳聚糖(CMCS)抗菌、止血、促进成骨的能力和β-Dex修复受损创面的功效，并且加入卡波姆940(Carbomer940)提高凝胶的粘度和稠度，以满足干槽症治疗对于牙槽窝充填性的要求。选用上述高分子材料与Carbomer940共混，复合凝胶对干槽症愈合具有促进作用，达到快速消除炎症、加速创面和骨创愈合的功效，为干槽症的临床预防与治疗提供更快捷、有效、安全的方案。此外，CMCS和β-Dex均具有良好的生物降解性，对比碘仿纱条治疗方法需二次取出的特点，其治疗操作更加便捷。