[发明专利]一种结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶及其制备方法在审
申请号: | 202211012431.0 | 申请日: | 2022-08-23 |
公开(公告)号: | CN115490883A | 公开(公告)日: | 2022-12-20 |
发明(设计)人: | 孙念霞;汪电雷;王重阳;韩智利;黄鹏 | 申请(专利权)人: | 安徽中医药大学 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08J3/24;C08L5/00;A61K47/61;A61K9/06;A61K31/192 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 余婧 |
地址: | 230000 安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 结肠 靶向 阿拉伯 聚糖 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将水溶性阿拉伯木聚糖溶于水中,得到阿拉伯木聚糖溶液,然后加入戊聚糖酶,在20-30℃下酶解反应2-5min,反应结束后沸水浴灭酶,冷却后依次加入葡萄糖、过氧化物酶和葡萄糖氧化酶,在室温下搅拌进行交联反应,得到结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶;所述阿拉伯木聚糖溶液中,阿拉伯木聚糖的浓度为8-20wt%;以阿拉伯木聚糖的质量为基准,戊聚糖酶的用量为40-80μg/g阿拉伯木聚糖。
2.根据权利要求1所述的结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述水溶性阿拉伯木聚糖是以小麦面粉为原料,采用酶解-水提醇沉法制得。
3.根据权利要求1所述的结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述水溶性阿拉伯木聚糖的制备方法为:将小麦面粉与水混合均匀,在室温下搅拌一段时间,离心,取上清液,浓缩后加入高温α-淀粉酶酶解反应,然后加入葡萄糖苷酶酶解反应,然后冷却、离心,将得到的上清液用乙醇进行醇沉,得到沉淀,将沉淀复溶于水,离心,取上清液,再用乙醇进行醇沉,将得到的沉淀用无水乙醇洗涤,然后冷冻干燥,即得。
4.根据权利要求3所述的结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述水溶性阿拉伯木聚糖的制备方法中,以小麦面粉的质量为基准,高温α-淀粉酶的用量为0.3-0.5kg/t小麦面粉,高温α-淀粉酶酶解反应的温度为80-95℃。葡萄糖苷酶的用量为1-2L/t小麦面粉,葡萄糖苷酶酶解反应的温度为55-70℃。
5.根据权利要求1所述的结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,以阿拉伯木聚糖的质量为基准,葡萄糖的用量为0.033-0.33mg/g阿拉伯木聚糖,过氧化物酶的用量为4.8-6.0U/g阿拉伯木聚糖,葡萄糖氧化酶的用量为2000-60000μg/g阿拉伯木聚糖。
6.根据权利要求1所述的结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述交联反应的时间为5-60min。
7.一种结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶,其特征在于,由权利要求1-6任一项所述的制备方法制得。
8.一种权利要求7所述的阿拉伯木聚糖水凝胶作为结肠靶向药物载体的应用。
9.一种口服结肠靶向药物制剂,其特征在于,所述药物制剂包括活性药物和用于包载所述活性药物的药物载体,所述药物载体为权利要求1-6任一项所述的制备方法制得的结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶;
或者所述药物制剂是以含活性药物的缓冲溶液代替权利要求1-6任一项所述的制备方法中的水制得。
10.根据权利要求9所述的载药口服结肠靶向制剂,其特征在于,所述活性药物为多酚、多肽或蛋白质药物。
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