[发明专利]一种基于工业大麻制备碳量子点的方法、碳量子点及其应用

权利要求书

1.一种基于工业大麻制备碳量子点的方法，其特征在于，包括：

工业大麻经预处理后与超纯水混合，进行水热碳化反应，得到第一溶液；

所述第一溶液经离心、过滤及微孔滤膜分离后，得到第二溶液；

将所述第二溶液注入到分子量为1000Da的第一透析袋中，连续透析60-90小时，取出所述第一透析袋内的液体，得到第一碳量子点，所述第一碳量子点用于检测Fe³⁺；

将所述第一透析袋外的液体进行浓缩后，注入到分子量为200Da的第二透析袋中，连续透析60-90小时，取出所述第二透析袋内的液体，得到第二碳量子点，所述第二碳量子点用于检测四环素类抗生素。

2.根据权利要求1所述的基于工业大麻制备碳量子点的方法，其特征在于，所述工业大麻经预处理后与超纯水混合，进行水热碳化反应，得到第一溶液包括：

将所述工业大麻预处理后与所述超纯水混合，在150-200℃下进行水热炭化反应6-10小时，自然冷却至室温，经离心、过滤，得到所述第一溶液。

3.根据权利要求1所述的基于工业大麻制备碳量子点的方法，其特征在于，所述工业大麻的预处理包括：所述工业大麻的叶和皮纤维干燥后，将所述工业大麻的叶制成粉状，将所述工业大麻的皮纤维制成块状，将所述工业大麻的叶与皮纤维按照质量比为1:1的比例混合。

4.一种碳量子点，其特征在于，由权利要求1-3任一项所述的基于工业大麻制备碳量子点的方法制得，包括尺寸不同的第一碳量子点和第二碳量子点。

5.一种碳量子点的应用，其特征在于，包括如权利要求4所述的碳量子点在检测Fe³⁺和四环素类抗生素方面的应用，具体包括：

将第一碳量子点稀释到第一设定浓度，得到第一检测溶液；

向所述第一检测溶液中分别加入不同浓度的Fe³⁺，得到多个第一检测样品；

在所述第一碳量子点的设定激发波长下，分别对多个所述第一检测样品进行荧光测定，获得第一标准曲线，所述第一标准曲线的横坐标为Fe³⁺的浓度，纵坐标为荧光淬灭效率；

将第一待测样品加入所述第一检测溶液中，得到第一待测样品，在所述第一碳量子点的设定激发波长下，对所述第一待测样品进行荧光测定，得到第一荧光淬灭效率；

根据所述第一荧光淬灭效率与所述第一标准曲线，确定所述第一待测样品中Fe³⁺的浓度。

6.根据权利要求5所述的基于碳量子的应用，其特征在于，所述根据所述第一荧光淬灭效率与所述第一标准曲线，确定所述第一待测样品中Fe³⁺的浓度包括：

根据所述第一标准曲线确定所述荧光淬灭效率随所述Fe³⁺浓度变化的第一线性方程；

将所述第一荧光淬灭效率代入所述第一线性方程中，得到所述第一待测样品中Fe³⁺的浓度。

7.根据权利要求6所述的碳量子的应用，其特征在于，所述方法还包括：

将第二碳量子点稀释到第二设定浓度，得到第二检测溶液；

向所述第二检测溶液中分别加入不同浓度的四环素类抗生素，得到多个第二检测样品；

在所述第二碳量子点的设定激发波长下，分别对多个所述第二检测样品进行荧光测定，获得第二标准曲线，所述第二标准曲线的横坐标为四环素类抗生素的浓度，纵坐标为荧光淬灭效率；

将第二待测样品加入所述第二检测溶液中，得到第二待测样品，在所述第二碳量子点的设定激发波长下，对所述第二待测样品进行荧光测定，得到第二荧光淬灭效率；

根据所述第二荧光淬灭效率与所述第二标准曲线，确定所述第二待测样品中四环素类抗生素的浓度。