[发明专利]递送核酸药物的多肽载体、治疗肿瘤的核酸药物及其制备方法

权利要求书

1.一种递送核酸药物的多肽载体，其特征在于，其氨基酸构成如SEQ ID NO.3所示。

2.权利要求1所述的多肽载体在制备递送MicroRNA药物中的应用。

3.一种治疗肿瘤的核酸药物，其特征在于，由红细胞膜包裹权利要求1所述的多肽载体和靶向肿瘤的MicroRNA药物形成的纳米粒制备而成，所述肿瘤是MMP2酶响应型肿瘤，所述肿瘤是肺癌，所述MicroRNA药物为miR-126-3p mimics。

4.根据权利要求3所述的核酸药物，其特征在于，所述多肽载体与所述靶向肿瘤的MicroRNA药物的质量用量比例为20-40：1。

5.根据权利要求4所述的核酸药物，其特征在于，所述多肽载体与所述靶向肿瘤的MicroRNA药物的质量用量比例为28-32：1。

6.根据权利要求3-5任一项所述的核酸药物，其特征在于，所述红细胞膜与纳米粒的质量用量比为5:1~30:1。

7.根据权利要求6所述的核酸药物，其特征在于，所述红细胞膜与纳米粒的质量用量比为8-12:1。

8.权利要求3所述治疗肿瘤的核酸药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）获得红细胞膜；

（2）将所述多肽载体溶解于PBS，得到多肽载体溶液；

（3）将靶向肿瘤的MicroRNA药物溶解于无核酶水，得到MicroRNA药物溶液；

（4）按照多肽载体与所述靶向肿瘤的MicroRNA药物的质量比例为20-40：1的比例，将多肽载体溶液与核酸药物溶液混合均匀，室温静置，使核酸与多肽通过正负电自组装的方式形成纳米粒；

（5）在所得纳米粒中加入所述红细胞膜，混合均匀，将制得的纳米颗粒通过梯度挤压得到粒径均一的纳米粒，获得核酸药物。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述红细胞膜与纳米粒的质量用量比为5:1~30:1。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述红细胞膜与纳米粒的质量用量比为8~12:1。