[发明专利]一种隔离凝胶及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种隔离凝胶及其制备方法和应用，该隔离凝胶包括凝胶基体和改性埃洛石纳米管；所述凝胶基体具有三维网络结构；所述改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中；所述改性埃洛石纳米管为巯基改性埃洛石纳米管，所述凝胶基体中含有双键，所述凝胶基体通过双键与改性埃洛石纳米管中的巯基进行迈克尔加成反应形成化学键连接的网络结构。本发明中的抗辐射隔离凝胶具有可迅速固化成型、降解时间可控、保护健康组织、生物相容性优异的优点，有效减少组织损伤。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种隔离凝胶及其制备方法和应用。

背景技术

放疗是前列腺癌的常见治疗手段，但放疗可能会对邻近的健康组织造成意外的辐射伤害，从而导致一系列的肠道、泌尿和生殖系统症状。为了减少放疗治疗对健康器官的伤害，提高患者术后的生存质量，可以使用抗辐射隔离凝胶，在直肠前壁与前列腺之间形成一定厚度且稳固的空间间隔，以减少放疗时递送至健康器官的放射剂量，起到对健康器官组织的隔离防护作用。因此抗辐射隔离凝胶需要满足以下几个要求：(1)可注射，且在注射后能够快速固化成型；(2)在体内稳定维持一段时间，并可被人体完全吸收。

现有技术中的抗辐射隔离凝胶的代表产品有SpaceOAR隔离凝胶(产自美国)，该凝胶分为两瓶，使用时需经过Y型注射器混合均匀后注射成型。由于该隔离凝胶在注射过程中即可固化成型，注射器极易堵塞，对于手术条件、过程及医生操作要求都较为苛刻。因此，改变固化成型条件，简化凝胶化步骤可以提高注射安全性和操作方便性。

此外，放疗过程不能对全部癌细胞产生杀伤，在治疗后往往会有病灶残留，具有一定的复发概率，现有的隔离凝胶均不具有消除病灶残留的作用。

发明内容

为了克服上述现有技术存在的问题，本发明的目的之一在于提供一种隔离凝胶，本发明中的隔离凝胶具有可注射性、光固化成型、降解速率可控等优点。

本发明的目的之二在于提供一种隔离凝胶的制备方法。

本发明的目的之三在于提供一种递药系统。

本发明的目的之四在于提供一种隔离凝胶在癌症放疗隔离材料中的应用。

本发明的目的之五在于提供一种递药系统在制备治疗前列腺癌症的药物中的应用。

为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：

本发明的第一个方面提供了一种隔离凝胶，包括凝胶基体和改性埃洛石纳米管；所述凝胶基体具有三维网络结构；所述改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中；所述改性埃洛石纳米管为巯基改性埃洛石纳米管，所述凝胶基体中含有双键，所述凝胶基体通过双键与改性埃洛石纳米管中的巯基进行迈克尔加成反应形成化学键连接的网络结构。

本发明中的凝胶基体本身具有三维网络结构，凝胶基体中的双键与改性埃洛石纳米管中的巯基通过迈克尔加成反应进一步反应，从而使凝胶基体与改性埃洛石纳米管通过化学键连接，进一步提高了隔离凝胶的交联度。具体为：本发明中的隔离凝胶中的双键之间会发生反应，形成双键-双键交联的化学网络结构，同时，隔离凝胶中的双键与改性埃洛石纳米管中的巯基之间也会发生迈克尔加成反应形成化学键，进而形成交联网络结构。

优选地，所述凝胶基体包括改性透明质酸凝胶；所述改性透明质酸凝胶是由包括双键改性的透明质酸、交联剂和光引发剂的原料在光引发下固化制得。

优选地，所述双键改性的透明质酸是指含有双键的单体与透明质酸反应制得。

优选地，所述含有双键的单体包括甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油醚中的至少一种。

优选地，所述双键改性的透明质酸中透明质酸和双键的质量比为1：(1～6)；进一步优选地，所述双键改性的透明质酸中透明质酸和双键的质量比为1：(2～4)；再进一步优选地，所述双键改性的透明质酸中透明质酸和双键的质量比为1：(3～4)。