[发明专利]一种二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法

权利要求书

1.一种二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将六水合硝酸钴和五水硫代硫酸钠加入到乙二醇和水的混合溶液中，搅拌至完全溶解后，将混合溶液转移至反应釜，再将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，升温至170～180℃，保温反应10～15h，反应结束后冷却至室温，将反应产物用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤，过滤后得到固体产物，干燥后得到二硫化钴；

（2）将十二烷基硫酸钠、对甲苯磺酸和二硫化钴加入到蒸馏水中，搅拌均匀后，再加入3,4-乙烯二氧噻吩单体，得到溶液A；

（3）将溶液A放置于水浴锅中加热，然后将六水合氯化铁溶液滴加到溶液A中，搅拌反应，结束后，将反应产物用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤，过滤，得到固体产物，最后干燥，得到二硫化钴-聚噻吩吸波材料；

步骤（2）中，所述十二烷基硫酸钠与3,4-乙烯二氧噻吩单体的摩尔比为1:5，对甲苯磺酸与3,4-乙烯二氧噻吩单体的摩尔比为10:1；

步骤（2）中，所述二硫化钴的用量按3,4-乙烯二氧噻吩单体用量计，二硫化钴用量为25~110g/mol 3,4-乙烯二氧噻吩单体。

2.如权利要求1所述二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述六水合硝酸钴和五水硫代硫酸钠的摩尔比为 1：2。

3.如权利要求1所述二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述乙二醇和水的混合溶液中，乙二醇和水的体积比为1:2。

4.如权利要求1所述二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述干燥温度为60～80 ℃，时间为12～15h。

5.如权利要求1所述二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述六水合氯化铁与3,4-乙烯二氧噻吩单体的摩尔比为1:1。

6.如权利要求1所述二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述加热温度为50 ℃。

7.如权利要求1至6任一项所述二硫化钴-聚噻吩吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述搅拌反应的时间为20～30h。