[发明专利]高长径比银纳米线的制备方法

权利要求书

1.一种高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将可溶性银盐、第一离子助剂、第二离子助剂、聚乙烯吡咯烷酮、还原剂溶解于多元醇溶剂中，制备混合溶液；其中，所述第一离子助剂包括含卤素的离子助剂，所述第二离子助剂包括含铜的离子助剂、含铁的离子助剂中的至少一种；

将所述混合溶液进行水热反应，制备得到含有银纳米线的母液；

将所述含有银纳米线的母液进行后处理，得到高长径比银纳米线。

2.根据权利要求1所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，制备混合溶液的步骤中，包括：提供可溶性银盐的多元醇溶液、第一离子助剂的多元醇溶液、第二离子助剂的多元醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮的多元醇溶液与还原剂溶解于多元醇溶剂中，制备混合溶液。

3.根据权利要求2所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，制备混合溶液的步骤中，包括：先向所述聚乙烯吡咯烷酮的多元醇溶液中加入所述第一离子助剂的多元醇溶液和所述第二离子助剂的多元醇溶液，搅拌混合均匀，再加入还原剂，搅拌混合均匀后，再加入所述可溶性银盐的多元醇溶液，搅拌混合均匀，制备所述混合溶液。

4.根据权利要求1～3任一所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中，所述可溶性银盐、所述第一离子助剂、所述第二离子助剂、所述聚乙烯吡咯烷酮与所述还原剂的摩尔比为1：0.001～0.02：0.001～0.01：1～3：0.5～3。

5.根据权利要求1～3任一所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，所述可溶性银盐的摩尔浓度为0.05-0.2mol/L；和/或，

所述还原剂的摩尔质量为0.001-0.005mol；和/或，

所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量为58000-1300000。

6.根据权利要求1～3任一所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，所述可溶性银盐选自硝酸银、碳酸银、亚硝酸银、乙酸银、硫酸银、氰化银、硫化银、葡萄糖酸银、氰酸银中的至少一种；和/或，

所述还原剂选自安息香、抗坏血酸、葡萄糖、次磷酸钠、柠檬酸钠、二苯胺磺酸钠中的至少一种；和/或，

所述多元醇溶剂选自乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇、1,4-丁二醇中的至少一种。

7.根据权利要求1～3任一所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，所述含卤素的离子助剂选自含氯的离子助剂、含溴的离子助剂、含碘的离子助剂中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，所述含卤素的离子助剂选自氯化铜、氯化钠、氯化钾、氯化铜、氯化铁、氯化锰、溴化钠、溴化钾、碘化钠中的至少一种；和/或，

所述含铜的离子助剂选自氯化铜、硝酸铜中的至少一种；和/或，

所述含铁的离子助剂选自氯化铁、硝酸铁中的至少一种。

9.根据权利要求1～3任一所述的高长径比银纳米线的制备方法，其特征在于，所述水热反应的温度为130～180℃，所述水热反应的时间为3～10小时。

10.一种银纳米线，其特征在于，所述银纳米线由权利要求1～9任一所述的高长径比银纳米线的制备方法制备得到，其中，所述银纳米线的长径比为500～1500。