[发明专利]一种筛查点蜂缘蝽刺吸大豆荚的染色检验方法

说明书

本发明所述的一种筛查点蜂缘蝽刺吸大豆荚的染色检验方法，包括清洗、染色、洗脱、观察、结果判定5个步骤，采用苯酚‑品红染色试纸检测方式，更易于携带和保存，可以快捷和直观地获得大豆荚的刺吸情况，可更大程度地避免交叉污染。本发明的检测流程短、操作简单、检测成本低，适用于筛查点蜂缘蝽在大豆荚和籽粒上的刺吸位点，可以提高对点蜂缘蝽刺吸危害的检测效率，从而有助于实现点蜂缘蝽早期发生动态监测。

技术领域

本发明涉及植物被害状检测技术领域，具体为一种筛查点蜂缘蝽刺吸大豆荚的染色检验方法。

背景技术

监测田间害虫发生动态是植物保护的一项重要任务，对科学地防治农林业害虫具有重要意义。点蜂缘蝽(Riptortus pedestris)是主要为害豆科植物的刺吸类害虫，近年来，在我国黄淮海地区持续发生为害大豆。在大豆生长后期，点蜂缘蝽造成结荚稀疏或正常，整个植株或部分分枝大豆荚不能正常鼓粒或者完全不鼓粒。在本发明之前，一般是根据经验在田间采用目测法观察上述大豆整株或、分枝或豆荚的症状，推测是否有点蜂缘蝽或其它害虫为害。当目测观察到症状时，点蜂缘蝽等害虫已经在一段时间内危害大豆荚和籽粒。这种方法无法判断是否有点蜂缘蝽刺吸危害造成，也无法判断大豆荚上的被刺吸部位及被害状。该方法仅适用于症状呈现后的推断，而且所造成的经济损失没有挽回余地。因此，迫切需要一种检测流程短、操作简单、检测成本低、可广泛使用的方法，为田间地头即时检测提供一种便捷方式，提高点蜂缘蝽刺吸危害大豆荚的检测效率，从而有助于实现有效监测点蜂缘蝽早期发生动态。

发明内容

本发明的目的在于提供一种筛查点蜂缘蝽刺吸大豆荚的染色检验方法，可用于点蜂缘蝽刺吸后大豆荚的被害部位及被害状的定性和初步定量分析。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种筛查点蜂缘蝽刺吸大豆荚的染色检验方法，包括以下步骤：

S1，制备苯酚-品红染色试纸；

S2，清洗：用清洗液清洗采集到的待测大豆荚或籽粒0.5min～1min；

S3，染色：在合适容器内放入步骤S1中制备的苯酚-品红染色试纸1至2片，倒入适量的水，直至苯酚-品红染色试纸充分搅拌溶解，然后加入助染液，再将待测的大豆荚或者籽粒放入容器中浸泡10min～30min，直至充分染色；

S4，洗脱：随后用镊子夹取染色后的大豆荚或者籽粒置于洗脱液中，清洗大豆荚或者籽粒表面的溶液，清洗时间不超过1min；

S5，观察：依靠肉眼或目视光学仪器对经上述步骤获得的被点蜂缘蝽刺吸危害的大豆荚或者籽粒进行仔细观察；

S6，结果判定：被点蜂缘蝽刺吸为害的主要特征是：凡大豆荚或者籽粒出现直径约0.3mm的小红点，即为点蜂缘蝽刺吸点；如大豆荚或者籽粒不显现为小红点，即非点蜂缘蝽刺吸点，亦非机械损伤点。

优选的，步骤S1，制备苯酚-品红染色试纸的具体操作为：

S11，取空白的中性滤纸，裁成特定尺寸为1～5cm×1～5cm；

S12，制备苯酚-品红染色液，苯酚-品红染色液由苯酚、碱性品红、柠檬酸和水组成；

所述苯酚-品红染色液中，碱性品红质量浓度为1％～5％，柠檬酸质量浓度为10％～20％，苯酚质量浓度为1％～5％；

S13，在0～35℃环境下，将所述特定尺寸中性滤纸浸渍于苯酚-品红染色液，直至中性滤纸饱和；

S14，将饱和后的中性滤纸松散地放置于真空干燥箱中，将真空干燥箱抽真空后静置，温度保持在30℃～40℃，抽真空后静置1h～3h，得到所述苯酚-品红染色试纸。

优选的，步骤S2中清洗液选用纯净水。

优选的，将所述的苯酚-品红染色试纸密封在添加有抗氧化剂和干燥剂的密封袋中。