[发明专利]一种高原低压缺氧环境下大鼠癫痫模型的建立方法

说明书

本发明公开了一种高原低压缺氧环境下大鼠癫痫模型的建立方法，包括步骤一：营造高海拔低压缺氧天然环境，制备高海拔低压缺氧天然环境干预下的慢性缺氧大鼠模型；步骤二：制备大鼠癫痫模型：S201.对大鼠进行随机分组、备皮、编号；S202.给大鼠注射氯化锂；S203.在匹罗卡品注射前半小时给大鼠腹腔注射东莨菪碱；S204.在注射东莨菪碱后给大鼠腹腔注射匹罗卡品，得到慢性低压缺氧环境诱导下的成年大鼠癫痫模型；通过上述建立方法得到的大鼠癫痫模型，可用于高原地区及急、慢性缺氧所继发的癫痫的发病机制以及高原医学的研究，探索高原地区癫痫发病特点及其相关流行病学的调查，具有建立过程简单、实用性高和预测结果准确的特点。

技术领域

本发明涉及医学和生物实验模型技术领域，具体涉及一种高原低压缺氧环境下大鼠癫痫模型的建立方法。

背景技术

癫痫作为神经系统中常见疾病，其具体的机制研究是神经病学基础研究的重点领域，目前所知动物模型种类众多(动物种类涉及C57小鼠、SD大鼠、wister大鼠、斑马鱼等等)，造模方法多种多样(造模方法包括化学点燃、物理点燃、人工外伤、高温诱导等等)，但是所使用动物多数为低周龄、小体重，且其生活环境多为常氧条件下；众所周知，低氧与癫痫的发生发展有相当密切的关系，且我国有将近百分之三十的领土属于高原环境，因此制作出天然高原低压缺氧环境干预下的癫痫大鼠对于研究癫痫发病机制、改善我国高原地区癫痫诊治水平、促进高原医学的发展有相当重要的意义；

但由于地理环境的限制和研究材料的不足，并未公开相关的高原低压缺氧环境下的大鼠癫痫模型，来对天然高原低压缺氧环境干预下的癫痫发病机制进行预测和研究，因此亟需建立一种高原低压缺氧环境下的大鼠癫痫模型，以解决上述现有技术存在的问题。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明旨在提供一种高原低压缺氧环境下大鼠癫痫模型的建立方法，本方法通过根据缺氧继发大鼠机体改变而对造模方法进行修改，成功制作出长期天然高海拔低压缺氧环境干预下，高周龄、大体重SD大鼠氯化锂-匹罗卡品化学点燃癫痫模型，今后可用于高原地区及急、慢性缺氧所继发的癫痫的发病机制以及高原医学的研究，探索高原地区癫痫发病特点及其相关流行病学调查，具有建立方法简单、实用性高和预测结果准确的特点。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：

一种高原低压缺氧环境下的大鼠癫痫模型的建立方法，包括

步骤一：营造高海拔低压缺氧天然环境，并制备高海拔低压缺氧天然环境干预下的慢性缺氧大鼠模型；

步骤二：将慢性缺氧大鼠进行造模，制备大鼠癫痫模型

S201.对慢性缺氧大鼠进行随机分组、备皮、编号；

S202.给大鼠腹腔注射氯化锂；

S203.在匹罗卡品注射前半小时给大鼠腹腔注射东莨菪碱；

S204.在注射东莨菪碱后给大鼠腹腔注射匹罗卡品，得到高原低压缺氧环境下的大鼠癫痫模型。

优选的，步骤一所述的慢性缺氧大鼠模型的构建过程包括

S101.建立海拔2260m的高海拔低压缺氧天然环境实验室；

S102.将四周龄SD大鼠运送至实验室进行人工饲养，饲养期间为大鼠提供充足食物、纯净水与清洁垫料，并保持室内22-26摄氏度以及通风；

S103.饲养至44周龄后，得到高海拔低压缺氧天然环境干预下的慢性缺氧大鼠模型。

优选的，步骤S202所述的氯化锂注射浓度为127mg/kg；

步骤S203所述的东莨菪碱的注射浓度为1mg/kg。

优选的，所述的天然慢性缺氧大鼠体重为500-600g，周龄为44周。