[发明专利]新型配位肽QEY127及其在与稀土离子组装成发光材料的应用

权利要求书

1.一种配位肽QEY127，其特征在于其氨基酸序列如下：

MHHHHHHQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSYQSEPGDPGEPSY，见SEQ NO.2所示。

2.如权利要求1所述的一种配位肽QEY127，其特征在于由127个氨基酸残基构成，包括N起始氨基-甲硫氨酸残基和6聚组氨酸标签(6X His)、其后为10个重复的每个重复长度为12个氨基酸残基的配位小肽QSEPGDPGEPSY。

3.编码权利要求1所述配位肽QEY127的基因序列，其特征在于其核苷酸序列如下：

ATGCATCATCACCATCACCATCAGAGCGAACCGGGTGATCCGGGTGAACCGAGCTATCAATCTGAGCCTGGAGATCCGGGTGAACCTAGTTATCAGAGTGAACCAGGCGACCCTGGAGAACCGTCTTACCAGAGCGAACCGGGTGATCCGGGTGAACCGAGCTATCAATCTGAGCCTGGAGATCCGGGTGAACCTAGTTATCAGAGTGAACCAGGCGACCCTGGAGAACCGTCTTACCAGAGCGAACCGGGTGATCCGGGTGAACCGAGCTATCAATCTGAGCCTGGAGATCCGGGTGAACCTAGTTATCAGAGTGAACCAGGCGACCCTGGAGAACCGTCTTACCAGAGCGAACCGGGTGATCCGGGTGAACCGAGCTATTAA，见SEQ NO.1所示。

4.如权利要求3所述的编码配位肽QEY127的基因序列，其特征在于其上游还包括表达元件：Lac启动子、Lac操纵子和Lac核糖体结合位点RBS。

5.权利要求1所述配位肽QEY127的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤(1)、配位肽QEY127表达载体的构建：

按SEQ NO：3所示序列合成目标基因片段，其中包含SEQ NO：1所示的基因序列，将合成序列接插入到PUC57载体上EcoRⅤ位点，获得QEY127表达载体；

步骤(2)、将配位肽QEY127表达载体导入大肠杆菌DH5α中，获得QEY127表达菌株；

步骤(3)、配位肽QEY127的自诱导表达：将QEY127表达菌株接种到自诱导表达培养基中，于一定温度下培养一定时间，获得产物发酵液；

步骤(4)、配位肽QEY127的分离纯化。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(3)所述自诱导表达培养基配方为：酵母抽提物0.5～2.5g/L，胰蛋白胨1.0～3.0g/L，硝酸钾0.1～0.5g/L，葡萄糖0.1～1.5g/L，磷酸氢二钾1.0～3.0g/L，磷酸二氢钾1.0～3.0g/L，磷酸铵2.0～6.0g/L，硫酸镁0.2～1.6g/L，氯化钙2.0～5.0mg/L，氯化钴0.5～3.5mg/L，氯化铜0.5～1.5mg/L，硫酸锰1.2～5.0mg/L，钼酸钠3.2～8.0mg/L，硼酸0.1～0.5mg/L，氯化铁1.0～8.0mg/L，氯化锌0.5～3.0mg/L，甘油1.0～10.0g/L，丝氨酸0.5～2.0g/L，甘氨酸2.0～10.0g/L，异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)20～300mg/L。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(3)发酵温度为16～40℃；发酵时长为12～24h。

8.权利要求1所述配位肽QEY127在制备发光材料上的应用。

9.一种发光配位材料，其特征在于将权利要求1所述配位肽QEY127经谷氨酰胺转氨酶催化交联形成树状、网状和/或线型结构复合体，晾干成膜得到配位肽QEY127聚合物；将配位肽QEY127聚合物与稀土金属盐共孵育形成。

10.权利要求1所述一种发光配位材料，其特征在于稀土金属采用铀。