[发明专利]CoP与CoSACs异质结构电解水双功能催化剂制备方法及应用

权利要求书

1.CoP与CoSACs异质结构的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将六水硝酸锌，六水硝酸钴和二甲基咪唑在溶剂中反应，得到Zn/Co-ZIF；

S2：将所述Zn/Co-ZIF在惰性气氛中退火后得到CoNPs@CoSACs；

S3：将所述CoNPs@CoSACs在酸液中洗涤得到CoNPs@CoSACs–X；

S4：将所述CoNPs@CoSACs-X惰性气氛中退火后得到CoNPs@CoSACs-X-2；

S5：将所述CoNPs@CoSACs-X-2在空气中退火得到Co₃O₄@CoSACs；

S6：将所述Co₃O₄@CoSACs在磷源下退火的到CoP@CoSACs。

2.根据权利要求1所述的CoP与CoSACs异质结构的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述六水硝酸锌，六水硝酸钴和二甲基咪唑的质量比为0-0.35：0-0.35：1；和/或，

步骤S1中所述溶剂选自乙醇、甲醇和水中的至少一种；和/或，

步骤S1中所述六水硝酸锌和溶剂的配比为0-0.04g：1mL；和/或，

步骤S1中所述六水硝酸钴和溶剂的配比为0-0.04g：1mL；和/或，

步骤S1中所述二甲基咪唑和溶剂的配比为0-0.1g：1mL；和/或，

步骤S1中所述反应的温度为25-30℃，反应的时间为20h～26h。

3.根据权利要求1所述的CoP与CoSACs异质结构的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述惰性氛围为氩气或氮气；和/或，

步骤S2中所述退火的温度为800℃～1000℃，反应的时间为1h～3h。

4.根据权利要求1所述的CoP与CoSACs异质结构的制备方法的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述酸液为0.5M硫酸或1M盐酸；和/或，

步骤S3中所述洗涤的温度为60℃～80℃，洗涤的时间为6-8h。

5.根据权利要求1所述的CoP与CoSACs异质结构的制备方法的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述惰性氛围为氩气或氮气；和/或，

步骤S4中所述退火的温度为800℃～1000℃，反应的时间为1h～3h。

6.根据权利要求1所述的CoP与CoSACs异质结构的制备方法的制备方法，其特征在于，步骤S5中所述退火的温度为300℃～500℃，反应的时间为4h～8h。

7.根据权利要求1所述的CoP与CoSACs异质结构的制备方法，其特征在于，步骤S6中所述磷源选自无水次磷酸钠、次亚磷酸钠一水合物、磷酸二氢钠中的至少一种；和/或，

步骤S6中所述磷源与Co₃O₄@CoSACs的质量比为20～80：1，优选为40～60：1；和/或，

将所述Co₃O₄@CoSACs在磷源的作用下磷化包括如下步骤：将所述Co₃O₄@CoSACs和磷源放置在石英舟上，将石英舟放置在管式炉中，所述磷源在上游区，所述氧化物前驱体在下游区，在惰性气氛保护下磷化；优选地，所述磷源与Co₃O₄@CoNC相距3cm～7cm；

优选地，所述磷化的温度为300℃～450℃，时间为2h～4h。

8.权利要求1-7任一所述的制备方法制备得到的CoP与CoSACs异质结构作为催化剂在电催化反应中的应用；优选地，所述电催化反应为电催化析氢反应、电催化析氧反应、电催化氧还原反应、电催化甲醇氧化反应。