[发明专利]MFSD2A作为标志物在制备、筛选或治疗胃癌药物中的应用

说明书

本发明涉及生物医药技术领域，具体的是MFSD2A作为标志物在制备、筛选或治疗胃癌药物中的应用，实验发现MFSD2A在胃癌组织中低表达，MFSD2A能够抑制胃癌细胞生长和侵袭，依据上述结论将MFSD2A基因或其表达产物胃癌标志物作为胃癌标志物,应用于包括构建胃癌早期筛检模型、制备诊断胃癌的产品、制备预防和治疗胃癌的药物。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体的是MFSD2A作为标志物在制备、筛选或治疗胃癌药物中的应用。

背景技术

胃癌转移机制复杂，胃癌细胞内KRAS，P53，CDH1，APC等基因突变会导致胃癌发生和转移。这些基因突变往往仅存在于部分患者中。代谢改变是肿瘤细胞共有特性。肿瘤细胞可通过增强糖代谢直接促进胃癌转移，脂类代谢关键酶SREBP1和FASN表达与胃癌淋巴结转移密切相关。另外，随着对长链非编码RNA的深入研究，它们在胃癌转移中的重要作用也被发现，而且不同类型的长链非编码RNA可以产生完全相反的作用。由此可见，胃癌转移是影响患者生存期和治疗效果的关键因素，胃癌转移机制仍是临床和基础研究亟需解决的重大科学问题。

由于不同胃癌患者之间的个体差异，使得发掘肿瘤特异性的靶点成为当前研究热点。针对VEGF，PD-L1，HER2等高表达转移性胃癌患者使用特异性抑制剂可在一定程度上提高患者生存期。但是，这些特异性抑制剂的临床反应率普遍较低。所以有研究者同时靶向多个标志物来提高胃癌治疗效果，然而，这无疑增加了对患者的毒副作用。因此，筛选新的更有效的标志物将有助于癌症的精准化治疗。

主要辅助因子超家族蛋白(MFSD2A)是一种钠依赖性溶血磷脂酰胆碱(LPC)转运体，其结构为包含12个α螺旋的跨膜蛋白，其主要功能为转运含DHA和其它长链脂肪酸的LPC，其转运机制如下：Na离子结合到MFSD2A以后，LPC携带相应的脂肪酸先进入磷脂双分子层，再横向移动结合到MFSD2A蛋白上，此时蛋白发生构象改变，由向膜外开放转为向膜内开放，Na离子被释放到细胞内，LPC被转移至细胞内膜上。MFSD2A在胚胎发育，消除炎症，抗病毒感染，神经系统疾病等领域也发挥了重要作用。

目前，关于MFSD2A在肿瘤中的报道很少。在脑肿瘤中，MFSD2A通过恢复细胞内DHA代谢阻止癌细胞转移。MFSD2A可诱导肺癌细胞G1期阻滞，使细胞粘附和迁移受损，从而抑制肺癌细胞生长。同时发现MFSD2A甲基化异常的肺癌患者预后不良。由此可见，MFSD2A在不同肿瘤中都发挥了至关重要的作用。结合临床样本分析，MFSD2A在胃癌中相对高表达的患者预后良好，然而，至今未见MFSD2A在胃癌中诊断和治疗方面的报道。因此，揭示MFSD2A在胃癌中的功能对临床抗肿瘤研究具有指导意义。

发明内容

为解决上述背景技术中提到的不足，本发明的目的在于提供MFSD2A作为标志物在制备、筛选或治疗胃癌药物中的应用，解决了现有技术中胃癌早期诊断率低的问题。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种胃癌标志物的应用，所述标志物为MFSD2A基因或其表达产物,所述应用包括构建胃癌早期筛检模型、制备诊断胃癌的产品、制备预防和治疗胃癌的药物。

进一步地，所述模型的输入变量为MFSD2A基因或其表达产物的丰度。

进一步地，所述标志物的筛检、诊断食管癌的产品包括试剂、试纸、芯片、试剂盒。

进一步地，所述的药物包括促进MFSD2A基因表达产物丰度增加的试剂。

进一步地，所述试剂包括抑制前列腺素分泌的药剂。

一种胃癌标志物在制备胃癌试剂盒中的应用，该标志物为MFSD2A基因或其表达产物。

一种胃癌试剂盒，所述试剂盒内设有胃癌标志物，所述胃癌标志物为MFSD2A基因或其表达产物。