[发明专利]环状RNA分子作为胃癌预后分子标记物及预后评价试剂中的应用

权利要求书

1.环状RNA分子作为分子标记物在制备检测胃癌组织的试剂中的应用，其特征在于，所述环状RNA分子用于胃癌预后评价，包含hsa_circ_0106416、hsa_circ_0008253、hsa_circ_0003458中的任意一种或者任意两种以上的组合，所述环状RNA分子hsa_circ_0106416的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，所述环状RNA分子hsa_circ_0008253的cDNA序列如SEQ IDNO:2所示，所述环状RNA分子hsa_circ_0003458的cDNA序列如SEQ ID NO:3所示。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述hsa_circ_0106416位于人类的第17号染色体：2297336-2298748；所述hsa_circ_0008253位于人类的第20号染色体：50342357-50346517；所述hsa_circ_0003458位于人类的第9号染色体：115013208-115060196。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述胃癌预后评价是指检测胃癌治疗后患处组织中所述环状RNA分子的表达量，当其相对表达量被评价为低表达时，判断为胃癌患者预后评价良好。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述分子标记物为hsa_circ_0106416、hsa_circ_0008253、hsa_circ_0003458的组合。

5.一种用于胃癌预后评价的实时荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述实时荧光定量检测试剂盒至少包含用于检测胃癌组织中hsa_circ_0106416、hsa_circ_0008253、hsa_circ_0003458中任意一项的表达水平的引物对。

6.如权利要求5所述的胃癌预后评价的实时荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述实时荧光定量检测试剂盒包含用于检测胃癌组织中hsa_circ_0106416、hsa_circ_0008253、hsa_circ_0003458表达水平的引物对。

7.如权利要求5所述的用于胃癌预后评价的实时荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述用于检测胃癌组织中hsa_circ_0106416表达水平的引物对为：

正向引物：5’-AGTGCTTTGAGACCCTGAAGCG-3’；

反向引物：5’-CCGCTCCTGCTCCTCTGGAT-3’；

所述用于检测胃癌组织中hsa_circ_0008253表达水平的引物对为：

正向引物：5’-GGTGCTGTTCAACCAGTTCAAATAC-3’；

反向引物：5’-TCAGCCACTCGCAGCACCAG-3’；

所述用于检测胃癌组织中hsa_circ_0003458表达水平的引物对为：

正向引物：5’-ACAAAAGCAGAGACTTCACTCGC-3’；

反向引物：5’-AGCTCATCAGATCCCCGCAA-3’。

8.如权利要求5所述的实时荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述实时荧光定量检测试剂盒还包含针对内参基因GAPDH设计的引物对：

正向引物：5’-AGAAGGCTGGGGCTCATTTG-3’；

反向引物：5’-GCAGGAGGCATTGCTGATGAT-3’。

9.如权利要求5所述的实时荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述实时荧光定量检测试剂盒检测待测样本的PCR反应检测体系：2×Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix5μL，上游引物0.2μL，下游引物0.2μL，无酶水3.6μL，cDNA 1μL，共计10μL。

10.如权利要求5所述的实时荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述实时荧光定量检测试剂盒还包含反转录试剂。