[发明专利]敲降TIM的物质在制备治疗非小细胞肺癌的产品中的应用在审
申请号: | 202211156191.1 | 申请日: | 2022-09-22 |
公开(公告)号: | CN115969977A | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 潘燕;马少华;尹厚庆;王泽群;汪丹 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/713;A61P35/00;A61P11/00;A61K31/5377 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 李洋 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 敲降 tim 物质 制备 治疗 细胞 肺癌 产品 中的 应用 | ||
1.抑制TIM蛋白活性的物质或降低TIM蛋白含量的物质在如下A1)-A8)中任一种中的应用;
A1)制备预防和/或治疗非小细胞肺癌的产品;
A2)制备抑制非小细胞肺癌细胞增殖的产品;
A3)制备抑制非小细胞肺癌细胞迁移的产品;
A4)制备提高非小细胞肺癌细胞对吉非替尼反应性的产品;
A5)制备抑制非小细胞肺癌细胞中EGFR和/或AKT和/或mTOR通路激活的产品;
A6)制备下调非小细胞肺癌细胞中EGFR调控的致癌基因c-MYC和AURKA表达水平的产品;
A7)制备抑制非小细胞肺癌细胞中SPHK1和/或ATF3表达水平的产品;
A8)制备抑制非小细胞肺癌细胞中STAT3通路激活的产品。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述提高非小细胞肺癌细胞对吉非替尼反应性为提高非小细胞肺癌细胞对1.0×10-5mol/L吉非替尼的反应性。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述抑制TIM蛋白活性的物质为抑制TIM蛋白功能的蛋白质、多肽或小分子化合物;
或,所述降低TIM蛋白含量的物质为抑制TIM蛋白合成或促进TIM蛋白降解或敲降或敲除TIM基因的物质;
或,所述敲降TIM基因的物质为抑制TIM基因表达的siRNA。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述抑制TIM基因表达的siRNA由序列表中序列5和序列表中序列6组成。
5.一种产品,其活性成分为抑制TIM蛋白活性的物质或降低TIM蛋白含量的物质;所述产品的功能为如下B1)-B8)中任一种;
B1)预防和/或治疗非小细胞肺癌;
B2)抑制非小细胞肺癌细胞的增殖;
B3)抑制非小细胞肺癌细胞的迁移;
B4)提高非小细胞肺癌细胞对吉非替尼的反应性;
B5)抑制非小细胞肺癌细胞中EGFR和/或AKT和/或mTOR通路的激活;
B6)下调非小细胞肺癌细胞中EGFR调控的致癌基因c-MYC和AURKA的表达水平;
B7)抑制非小细胞肺癌细胞中SPHK1和/或ATF3的表达水平;
B8)抑制非小细胞肺癌细胞中STAT3通路的激活。
6.根据权利要求5所述的产品,其特征在于:所述提高非小细胞肺癌细胞对吉非替尼反应性为提高非小细胞肺癌细胞对1.0×10-5mol/L吉非替尼的反应性。
7.根据权利要求5或6所述的产品,其特征在于:所述抑制TIM蛋白活性的物质为抑制TIM蛋白功能的蛋白质、多肽或小分子化合物;
或,所述降低TIM蛋白含量的物质为抑制TIM蛋白合成或促进TIM蛋白降解或敲降或敲除TIM基因的物质;
或,所述敲降TIM基因的物质为抑制TIM基因表达的siRNA。
8.根据权利要求7所述的产品,其特征在于:所述抑制TIM基因表达的siRNA由序列表中序列5和序列表中序列6组成。
9.一种提高非小细胞肺癌细胞对吉非替尼的反应性的方法,包括如下步骤:将抑制TIM蛋白活性的物质或降低TIM蛋白含量的物质导入非小细胞肺癌细胞,得到敲低TIM的非小细胞肺癌细胞;所述敲低TIM的非小细胞肺癌细胞对1.0×10-5mol/L吉非替尼的反应性高于所述非小细胞肺癌细胞。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:所述抑制TIM蛋白活性的物质为抑制TIM蛋白功能的蛋白质、多肽或小分子化合物;
或,所述降低TIM蛋白含量的物质为抑制TIM蛋白合成或促进TIM蛋白降解或敲降或敲除TIM基因的物质;
或,所述敲降TIM基因的物质为抑制TIM基因表达的siRNA;
或,所述抑制TIM基因表达的siRNA由序列表中序列5和序列表中序列6组成。
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