[发明专利]一种单体态酞菁锌的微胶囊、制备方法及其用途有效

专利信息
申请号: 202211162352.8 申请日: 2022-09-23
公开(公告)号: CN115487758B 公开(公告)日: 2023-07-25
发明(设计)人: 程海峰;谢东津;祖梅;刘东青;李铭洋 申请(专利权)人: 中国人民解放军国防科技大学
主分类号: B01J13/16 分类号: B01J13/16;C09B67/02;C09B67/08;F41H3/00
代理公司: 北京中慧创科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11721 代理人: 由元
地址: 410073 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 体态 酞菁锌 微胶囊 制备 方法 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种单体态酞菁锌的微胶囊,其特征在于,所述微胶囊包括微胶囊核以及由高分子材料形成的微胶囊壁,所述微胶囊核为浓度为800-2000mg/L的酞菁锌溶液,所述微胶囊的粒径为20-100μm;

所述微胶囊的制备方法包括以下步骤:

S1:配制分散相溶液:配制800-2000mg/L酞菁锌的DMPU或NMP的溶液,向其中加入聚乙烯亚胺,从而配制出浓度为50-450mg/mL聚乙烯亚胺的分散相溶液;

S2:配制连续相溶液:向正己烷中加入粘度调节剂,作为连续相溶液,使得所述连续相溶液的粘度达到50-1500cp;

S3:界面聚合反应:将表面活性剂加入所述连续相溶液,搅拌使其溶解后,向所述连续相溶液中缓慢滴加所述分散相溶液,持续搅拌下,加入含有甲苯-2,4-二异氰酸酯和正己烷的混合物,聚乙烯亚胺和甲苯-2,4-二异氰酸酯在所述分散相溶液和所述连续相溶液的界面处发生原位聚合反应,生成所述微胶囊壁,从而形成包覆分散相的微胶囊;

S4:S3结束后,向所述反应液中加入正己烷,混合均匀后,静置,使所述微胶囊充分沉降,同时洗涤掉上层的甲苯-2,4-二异氰酸酯和多余的粘度调节剂,重复步骤S4两至三次,得到所述单体态酞菁锌微胶囊。

2.根据权利要求1所述的微胶囊,其特征在于,依据LOPEX93数据库中的植被光谱,所述微胶囊的红边位置为697-719nm波段范围内,在680nm波长处的反射率为4-10%,在800nm波长处的反射率为38-70%。

3.根据权利要求1或2所述的微胶囊,其特征在于,所述甲苯-2,4-二异氰酸酯也可替换为1,5-萘二异氰酸酯、甲基-2,4-二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯。

4.根据权利要求1或2所述的微胶囊,其特征在于,步骤S2中,所述粘度调节剂为聚异丁烯,在所述正己烷中的浓度为3-20wt%。

5.根据权利要求1或2所述的微胶囊,其特征在于,步骤S3中,所述分散相溶液和所述连续相溶液的体积比为1:5-1:30。

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