[发明专利]TUG891用于制备治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的用途

说明书

本发明公开了TUG891用于制备治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的用途。本发明用动物试验证明TUG891可明显改善脓毒血症急性肾损伤小鼠肾功能，并有效缓解肾脏病理损伤。TUG891作为FFAR4激动剂，可以抑制脓毒血症急性肾损伤小鼠FFAR4的下调。该试验结果表明，TUG891可以通过改善肾功能紊乱、抑制肾损伤进而保护脓毒血症急性肾损伤。因此，TUG891具备开发成治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的前景。

技术领域

本发明属于医药领域，涉及已知化合物的新用途，具体涉及TUG891用于制备治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的用途。

背景技术

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)，是指由多种病因引起的以肾小球滤过率短期内急剧下降为表现的临床综合征，是临床常见的危急重症之一，已成为全球性的重大健康问题之一。尽管临床工作者和基础科研人员高度重视AKI的临床诊疗和科学研究，但目前仍缺乏满意的诊治手段。因此，进一步深入探究AKI的发病机制，寻找潜在的药物干预靶点，具有极重大的临床意义。FFAR4属于7次跨膜的G蛋白偶联受体(GPR120)，近期多项研究证实，GPR120在2型糖尿病、炎症性肠病、爆发性肝衰竭等疾病中有显著的保护作用。之前的研究已证实：足细胞GPR120的表达量与糖尿病肾病的进展呈负相关；GPR120激动剂TUG891可以通过改善内质网应激在顺铂AKI中发挥保护作用。然而，GPR120对脓毒血症AKI的保护作用及潜在机制目前尚缺乏有力证据。

发明内容

本发明的目的在于提供TUG891用于制备治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的用途。

本发明上述目的通过如下技术方案实现：

TUG891用于制备治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的用途。

进一步地，所述药物以TUG891为活性成分，用药学上可以接受的辅料制成药学上可以接受的剂型；所述辅料为固体、液体或半固体辅料，剂型包括片剂、胶囊、注射剂和滴丸。

有益效果：

本发明用动物试验证明TUG891可明显改善脓毒血症急性肾损伤小鼠肾功能，并有效缓解肾脏病理损伤。TUG891作为FFAR4激动剂，可以抑制脓毒血症急性肾损伤小鼠FFAR4的下调。该试验结果表明，TUG891可以通过改善肾功能紊乱、抑制肾损伤进而保护脓毒血症急性肾损伤。因此，TUG891具备开发成治疗脓毒血症急性肾损伤的药物的前景。

附图说明

图1为各组小鼠血清Scr(a)及BUN(b)水平；其中，****P0.0001；数据以均数±标准差表示；

图2为HE染色观察各组小鼠肾组织病理改变及肾小管损伤评分比较(200×、400×)；其中，***P0.001,****P0.0001；数据以均数±标准差表示；

图3为WB检测各组小鼠FFAR4(GPR120)蛋白表达水平；其中，****P0.0001；数据以均数±标准差表示。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。

一、实验材料

1、实验主要试剂

2、实验主要仪器