[发明专利]一种含铟多金属冶炼渣的提铟方法在审
申请号: | 202211170367.9 | 申请日: | 2022-09-22 |
公开(公告)号: | CN115505762A | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 刘维;郭泽武;梁超;范锦艳;黎奥博;何东祥;蔡汉阳 | 申请(专利权)人: | 湖南锐异资环科技有限公司 |
主分类号: | C22B58/00 | 分类号: | C22B58/00;C22B7/04 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 李发军 |
地址: | 410006 湖南省长沙市岳麓区学士*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含铟多 金属 冶炼 方法 | ||
本发明涉及一种含铟多金属冶炼渣的提铟方法,该方法是先将含铟多金属冶炼渣经富氧侧吹熔炼处理,在集砷滤膜后端收集含铟烟尘,得到低砷含铟多金属烟道灰,经过酸洗之后添加含氟组合盐作为选择性促浸剂,破除了硅对铟的包裹,提高铟的浸出率,同时,氟能稳定结合硅、铝,并与钠盐钾盐生成沉淀被去除;锡则与氟以络合阴离子形式存在而不被萃取,加入还原剂使含砷、铁、铜元素的杂质形成沉淀被去除,加入有机酸掩蔽待萃取溶液中其他杂质金属离子,从而使铟的萃取过程顺利且高效的进行。通过本方法铟的回收率达到95%以上。
技术领域
本发明属于稀有金属冶金技术领域,更具体的,涉及一种含铟多金属冶炼渣的提铟方法。
背景技术
铟是一种稀有金属,铟的提取工艺以萃取-电解法为主,这也是现今世界上铟生产的主流工艺技术。其原则工艺流程是:含铟原料→富集→化学溶解→净化→萃取→反萃取→锌(铝)置换→海绵铟→电解精炼→精铟。净化萃取工序为核心工序,直接决定产品质量。
现有含铟冶炼废物几乎都是多金属元素共存,且含有毒有害元素如砷、氟、氯等元素,在火法富集过程中,砷、氟、氯及部分易挥发性金属如铅、锌、铋、锗、镓、锡等元素与铟都在烟尘中得到富集。
现有萃取铟的方式主要是以有机磷萃取剂,如P204或P507进行,主要萃取阳离子。三价铁元素会被P204优先萃取,因此萃取前需对三价铁进行还原,萃取时少量的锡等杂质元素会与铟同时被萃取进入有机相,另外,如溶液中氟含量过高,由于氟的络合性能,使铟、锡等形成络合物阴离子存在于溶液中,影响萃取效率。
中国专利申请CN112646985A公开了一种ITO薄膜刻蚀废液中金属铟的富集与纯化方法,首先将ITO薄膜刻蚀废液进行过滤处理,然后加入强碱调节溶液pH值,再采用P204-EDTA磺化煤油萃取体系进行萃取,得到载铟有机相,最后采用盐酸反萃,得到铟的盐酸溶液。通过调节萃取及反萃的酸度和相比,水相中铟的浓度得到了极大的提升,并且最终实现了铟与其他金属离子锡、钼、铝的分离,为后续电解精炼提供了保障,铟的回收率可达90%以上。然而,由于杂质锡、铝等的影响,铟的回收率偏低。
中国专利申请CN111778395A公布了一种保持铟高效萃取的方法,其将铟萃取工艺中经过反萃后的有机相,与分离剂混合,得到自上而下层状分布的稀释剂、萃取剂、第一水相以及沉淀物。再回收稀释剂、萃取剂与融合剂混合重新融合为新有机相,返回铟萃取工序使用。在这个过程中,一方面,贫有机相中的杂质生成沉淀被分离出去,从而解决了有机相中毒的问题,保证了有机相的纯净度。另一方面,在加入分离机后,稀释剂和萃取剂被彻底分成了两层,能够直观准确地判断出二者的配比,以便及时调整二者的比例,保证铟萃取的高效进行。由于铟与杂质同时被萃取富集,通过反萃分离并不彻底。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种含铟多金属冶炼渣的提铟方法,解决含铟多金属冶炼渣中铟含量低难以经济回收,以及含铟多金属冶炼渣提炼铟过程中杂质净化效率不高、铟萃取率低的问题。
为了解决上述技术问题,本发明的技术方案如下:
一种含铟多金属冶炼渣的提铟方法,包含以下步骤:
S1、将含铟多金属冶炼渣富氧侧吹熔炼,在集砷滤膜后端收集含铟烟尘,得到低砷含铟多金属烟道灰;
S2、将低砷含铟多金属烟道灰与水混合,调节pH值为4.5-5.3,固液分离,得到一次洗渣和一次洗液;
S3、调节一次洗渣的pH值为0.3-0.8,加入含氟组合盐,搅拌,到达反应终点后,固液分离,得到一次浸出渣和一次浸出液;
S4、向一次浸出液中加入还原剂,静置沉降,固液分离得到一次净化渣和一次净化液;
S5、调节一次净化液pH值为0.2-0.3,进行铟的萃取,得到萃取相和萃余相;
S6、将萃取相进行反萃取,得到反萃液和有机相;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南锐异资环科技有限公司,未经湖南锐异资环科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211170367.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。