[发明专利]基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架及其制备方法在审
申请号: | 202211172976.8 | 申请日: | 2022-09-26 |
公开(公告)号: | CN116077736A | 公开(公告)日: | 2023-05-09 |
发明(设计)人: | 肖玉梅;宋滔;颜凌;鲁建;李东晓;张兴栋 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61L27/46 | 分类号: | A61L27/46;A61L27/44;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58;A61L27/52 |
代理公司: | 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 | 代理人: | 张淑枝 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 多孔 明胶 复合 注射 修复 支架 及其 制备 方法 | ||
1.基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1.用甲基丙烯酸酐对明胶进行化学改性,冻干后得到甲基丙烯酸明胶GelMA海绵;
步骤2.将步骤1中制得的GelMA溶解于去离子水,加入无机纳米颗粒后超声分散得到均匀的溶液;
步骤3.将聚氧化乙烯PEO溶解于去离子水中,加入到步骤2的溶液中混合均匀;
步骤4.将步骤3的溶液滴加到含有乳化剂的油相中搅拌形成微球,接着将整个乳化体系放置于冰水浴上搅拌,再用冰丙酮分离出乳化体系中的微球后洗涤、抽滤、挥干;
步骤5.将步骤4中制得的微球浸泡于含有光引发剂的PBS缓冲溶液中,溶胀后离心去掉上层清液,将下层高浓度的微球转移到模具中,光交联后得到微球支架。
2.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,步骤1中所述GelMA的接枝度为20%-50%。
3.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,步骤2中的GelMA水溶液的质量浓度为10%-20%,无机纳米颗粒为羟基磷灰石、生物活性玻璃、蒙脱土中的一种,无机纳米颗粒的质量浓度为1%-10%。
4.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,步骤3中PEO溶液的质量浓度为0.5-1.5%,PEO和GelMA的体积比为0.2~1:1。
5.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,步骤4中油相为液体石蜡油、玉米油、环己烷中的一种,乳化剂为司盘80和吐温80中的一种或两种的结合;乳化剂的含量为油相体积的0.5%-2%。
6.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,步骤4中乳化过程搅拌速度为150-500转/分钟,搅拌时间为2-10分钟。
7.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,其特征在于,步骤4中光引发剂为苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(I2959)、1-羟基环己基-苯基甲酮中的一种。
8.根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,步骤5中的低温放置时间为30分钟到3小时,离心速度为8000-12000转/分钟,离心时间为2-5分钟。
9.根根据权利要求1所述的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架的制备方法,所述步骤5中引发光为紫外光或蓝光中的一种。
10.权利要求1-9任意一项所述的制备方法制成的基于多孔明胶复合微球的可注射骨修复支架。
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