[发明专利]一种光敏剂材料、制备方法及其在制备聚合物中的应用

权利要求书

1.一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将含苯基的光化学活性单体、苯或苯基取代物和三价铁催化剂同时添加到有机溶剂中进行充分搅拌，通过傅克反应，分阶段升温搅拌反应一段时间得到交联骨架；

S2：将步骤S1中得到的交联骨架进行研磨，随后用有机溶剂进行冲洗，再用有机溶剂进行索式提取，得到粉末；

S3：将步骤S2中得到的粉末分散到有机溶剂中，添加改性剂进行处理，得到光敏剂材料。

2.如权利要求1所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中含苯基的光化学活性单体为三苯基膦、三苯基氧化膦、苯系物、菲咯啉类、苯基取代联吡啶类或卟啉基单体中的任意一种，苯或苯基取代物为苯、1,4-二甲氧基苯中的任意一种，三价铁催化剂为无水三氯化铁，有机溶剂为硝基苯。

3.如权利要求2所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述苯系物为苝、苯并苝、芴、9-芴醇、9-苯基蒽、9,9'-联蒽中的任意一种，所述菲咯啉类单体为4,7-二甲基-1,10-菲咯啉、4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉、2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲、2,9-二苯基-1,10-菲咯啉中的任意一种，所述苯基取代联吡啶类单体为5-苯基-2,2'-联吡啶、5-苯基-2,3'-联吡啶、5-苯基-2,4'-联吡啶、6-苯基-2,2'-联吡啶、4,6-二苯基-2,2'-联吡啶、2,6-二苯基-4,4'-联吡啶、4,4'-二苯基-2,2'-联吡啶、4,3':4',4”-三联吡啶、4,2':3',4”-三联吡啶中的任意一种，所述卟啉基单体为四苯基卟啉、四对甲氧苯基卟啉、5,15-二苯基卟啉、5,10,15,20-四(萘-2-基)卟啉、5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉、5,10,15,20-四(对甲苯基)卟啉、5,10,15,20-四(4-甲氧苯基)卟啉、5,10,15,20-四(2-甲基苯基)卟啉、5,10,15,20-四(3-甲氧基苯基)卟啉中的任意一种。

4.如权利要求1所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中升温阶段为先升温至20～100℃反应2～6h，再升温至100～200℃反应18～22h。

5.如权利要求1所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中含苯基的光化学活性单体与二甲氧基苯的摩尔比为1：5～60，含苯基的光化学活性单体与三价铁催化剂的摩尔比为1：5～60。

6.如权利要求1所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中用来冲洗交联骨架的有机溶剂依次为甲醇、四氢呋喃和丙酮，索式提取使用的有机溶剂依次为甲醇和四氢呋喃，索式提取的时间为12～120h，温度为50～100℃。

7.如权利要求1所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中有机溶剂为甲醇，改性剂为胺类物质、水合肼、碱金属基无机盐中的任意一种。

8.如权利要求1所述的一种光敏剂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中粉末与改性剂的质量比为1：0.1-10，反应温度为50～100℃。

9.一种采用如权利要求1～8任一项所述的制备方法制得的光敏剂材料。

10.一种如权利要求9所述的光敏剂材料在制备聚合物中的应用，其特征在于，所述光敏材料在各色光、长波段光或太阳光照射下，催化丙烯酸酯类单体、甲基丙烯酸酯类单体、丙烯酰胺类单体、甲基丙烯酰胺类单体、苯乙烯类单体、醋酸乙烯酯的聚合，制备出均聚物和共聚物。