[发明专利]一种安瓿瓶焦头检测标准化评价方法

说明书

本发明公开了一种安瓿瓶焦头检测标准化评价方法，将光源的亮度和工业相机的曝光调整到合适的参数，采集一张空背景图；旋转座使安瓿瓶瓶头处的焦头正对工业相机后，采集一张图像；将采集的图像进行均值滤波和自适应阈值的方式准确获得焦头，对焦头的区域像素大小进行采集；将焦头的区域像素大小进行形态学处理，采集膨胀后区域像素大小；计算焦头与其膨胀后区域灰度均值的差值；安瓿瓶异物检测装置核实此安瓿瓶液体内是否因为焦头脱落而产生异物。本发明可量化QA的焦头检测标准，节约由于QA随意性造成生产和人工的成本的浪费，采用计算机3采集图像的方式核实焦头质量的检测能够对QA数据进行追踪，适用性广，经济性高，适合推广使用。

技术领域

本发明是涉及医药安瓿瓶焦头检测技术领域，具体地说是涉及一种安瓿瓶焦头检测标准化评价方法。

背景技术

安瓿瓶在拉丝灌封过程中，由于针头位置不正、针头在退出安瓿时，针头余滴粘到颈壁上、针头进入安瓿内位置太深或太浅，导致灌药时药液溅到或反喷到颈壁上、针头灌药时行程不正确等因素影响，瓶头很容易产生焦头，焦头的形态表现出是黑色物，黑色物的深度有浅色和深色。焦头脱落到安瓿注射液内变成可见异物影响人体生命健康。因此各个生产安瓿注射剂的药厂对焦头的检测及其严格，在生产过程中对焦头进行多次检测。目前对焦头检测的评价标准是随意的，QA只要隐约看到瓶头上有浅色小点，就判定不合格，有的甚至要求一批次(普遍在60万支左右)发现两支以上焦头漏检，就全部返工。由于标准化评价的缺乏致使在安瓿瓶瓶头焦头检测过程中会出现过于严格造成生产成本的浪费。

因此，本发明提出一种焦头检测标准化评价方法，通过科学规范量化的标准客观化对焦头检测进行评价，通过此方法不仅对焦头检测进行客观评价，而且避免QA的随意性造成生产成本的浪费。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种安瓿瓶焦头检测标准化评价方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、灯检机先空载运行，将光源的亮度和工业相机的曝光调整到合适的参数，采集一张空背景图，计算机计算出空背景图像的平均灰度值；

S2、基于S1，将安瓿瓶固定于灯检机的旋瓶座上，旋转座使安瓿瓶瓶头处的焦头正对工业相机后，采集一张图像；

S3、基于S2，将采集的图像进行均值滤波和自适应阈值的方式准确获得焦头，对焦头的区域像素大小进行采集；

S4、基于S3，将焦头的区域像素大小进行形态学处理，以圆形结构膨胀D(D3)，继续采集膨胀后区域像素大小；

S5、基于S4，计算焦头与其膨胀后区域灰度均值的差值；

S6、基于S5，对安瓿瓶进行震摇，使焦头脱落到安瓿注射液内，直至工业相机无法拍到此焦头；

S7、基于S6，人工或安瓿瓶异物检测装置核实此安瓿瓶液体内是否因为焦头脱落而产生异物；

S8、基于S7，根据人工或安瓿瓶异物检测装置的核实结果重复实验对比给出焦头质量检测的评价方法。

优选地，所述步骤S5中，焦头与其膨胀后区域灰度均值的差值计算方法步骤为：

(1)、将安瓿瓶瓶头到光源之间的距离记为M，安瓿瓶瓶头到工业相机之间的距离记为m；

(2)、将步骤S3中获取的焦头的区域像素大小记作Region1，计算Region1的灰度均值计作X；

(3)、将Region1进行形态学处理，应用步骤S4，膨胀后区域像素大小记作Region2，求出Region2－Region1的区域灰度均值，记作Y；

(4)、焦头与其膨胀后区域灰度均值的差值记为Z，Z＝Y－X。