[发明专利]一种鲎凝血因子组合、反应体系、试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种鲎凝血因子组合，其特征在于，所述鲎凝血因子组合包括鲎凝血因子FGα＇，鲎凝血因子FGβ＇和鲎凝血因子PCE＇；

所述鲎凝血因子FGα＇是对鲎凝血因子FGα删除如SEQ ID NO:1所示的前导肽，并添加如SEQ ID NO:2所示锚定肽后，与分子伴侣素MA4386共表达获取到的；

所述鲎凝血因子FGβ＇是对鲎凝血因子FGβ删除如SEQ ID NO:3所示的前导肽，并添加如SEQ ID NO:4所示锚定肽后，与分子伴侣素CpkA共表达获取到的；

所述鲎凝血因子PCE＇是基于对鲎凝血因子PCE删除如SEQ ID NO:5所示的前导肽，并添加如SEQ ID NO:2所示的锚定肽后，与分子伴侣素MA4386共表达获取到的。

2.根据权利要求1所述的鲎凝血因子组合，其特征在于，所述鲎凝血因子PCE＇是对鲎凝血因子PCE删除如SEQ ID NO:5所示的前导肽，并添加如SEQ ID NO:2所示的锚定肽后，与分子伴侣素MA4386共表达，且利用分子伴侣素CpkB辅助体外复性获取到的。

3.一种反应体系，其特征在于，所述反应体系包括权利要求1或2所述鲎凝血因子组合和显色基质组成的酶混合液。

4.根据权利要求3所述的反应体系，其特征在于，所述鲎凝血因子FGα＇、鲎凝血因子FGβ＇、鲎凝血因子PCE＇的摩尔比为6:3:1～1:8:2。

5.根据权利要求3所述的反应体系，其特征在于，所述鲎凝血因子FGα＇、鲎凝血因子FGβ＇、鲎凝血因子PCE＇的摩尔比为4:2:1～1:8:2。

6.根据权利要求4所述的反应体系，其特征在于，所述鲎凝血因子FGα＇的摩尔浓度为20nM～100nM。

7.根据权利要求4所述的反应体系，其特征在于，所述鲎凝血因子FGβ＇的摩尔浓度为200nM～160nM。

8.根据权利要求4所述的反应体系，其特征在于，所述鲎凝血因子PCE＇的摩尔浓度为100nM～40nM。

9.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1或2所述的鲎凝血因子组合或权利要求3至8中任一项所述的反应体系。

10.权利要求1或2所述的鲎凝血因子组合、权利要求3至8中任一项所述的反应体系、权利要求9所述的试剂盒在(1,3)-β-D-葡聚糖含量检测中的应用。