[发明专利]一种WSe2

权利要求书

1.一种WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、将水性粘结剂粉末通过搅拌器溶于水中，剪切溶解后得水性粘结剂溶液，静置备用，将水性粘结剂溶液加入到导电微粒中充分混合得混合溶液；

步骤2、使用高混机将适量比例的三元前驱体与锂源混合均匀后，置于气氛炉中，经过高温烧结一定时间后，冷却，经粉碎、过筛工序后得到单晶三元正极材料；

步骤3、将WO₃粉末、硒粉与步骤2得到的单晶三元正极材料混合后置于管式炉中，在惰性气体氛围下进行热处理，热处理结束后冷却至室温，即可得到WSe₂包覆型单晶三元正极材料；

步骤4、将单晶三元正极材料加入到步骤1得到的混合溶液中，混合均匀，获得混合物，将混合物进行冷冻干燥，即可得到WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料。

2.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述水性粘结剂为CMC、SA、PVA、PAA中的至少一种；所述水性粘结剂溶液的浓度为0.1-2.0wt％；所述导电微粒为石墨、乙炔黑、石墨烯、碳纳米管和super-p中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述水性粘结剂与导电微粒的质量比为(0.5～5.0)∶1。

4.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述三元前驱体的化学式为Ni_xCo_yMn_1-x-y(OH)₂或Ni_xCo_yAl_1-x-y(OH)₂，其中0＜x＜1，0＜y＜1，且x+y＜1。

5.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述锂源与前驱体的摩尔配比为(1.00～1.10)∶1；所述锂源包括碳酸锂、氢氧化锂和乙酸锂中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，所述单晶三元正极材料的化学式为LiNi_xCo_yMn_1-x-yO₂或LiNi_xCo_yAl_1-x-yO₂，其中0＜x＜1，0＜y＜1，且x+y＜1。

7.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，高温温度为700～1000℃，烧结时间为6-24h，升温速率为0.5～4.0℃/min，氧化气氛为空气、纯氧或者两者结合的混合气，氧化气氛流量为5～30L/min。

8.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述单晶三元正极材料、WO₃粉末与硒粉的质量比为10∶0.2-0.3∶0.15-0.25。

9.根据权利要求1所述的WSe₂包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述惰性气体为氮气或氩气中的一种；热处理是在所述惰性气体保护下升温至600-850℃保温1-10h。

10.根据权利要求1所述的WSe2包覆型3D网络状单晶三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤4中，混合溶液在冷阱中的温度为-50～-20℃，恒温2～4h，冷冻后对样品进行真空干燥，真空度为90kPa-40kPa，持续时间10～15h。