[发明专利]一种用于医疗器械的抗菌复合膜及其制备方法

权利要求书

1.一种用于医疗器械的抗菌复合膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将PE、EVOH、PE按顺序添加至挤出机中，熔融后三层共挤出，铸片，加工得到基膜，所述基膜自上而下依次为PE层、EVOH层、PE层；

(2)取聚乙烯亚胺、Tris-HCl混合，加入邻苯二酚壳聚糖、含有邻苯二酚基团的多臂聚乙二醇，搅拌20～30min，得到抗菌浸渍液；抗菌浸渍液中聚乙烯亚胺、邻苯二酚壳聚糖、含有邻苯二酚基团的多臂聚乙二醇质量比为3：1：2；

将基膜置于抗菌浸渍液中浸渍6～8h，取出去离子水洗涤，晾干，得到预处理基膜；

(3)取甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、光引发剂和乙醇混合，搅拌均匀，得到亲水浸渍液；所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的质量比为9：1，所述光引发剂用量为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的3～4wt％；

将预处理基膜置于亲水浸渍液中浸泡，紫外光下固化6～8min，取出后去离子水洗涤，真空干燥，得到抗菌复合膜；

其中含有邻苯二酚基团的多臂聚乙二醇的制备步骤为：取3，4-二羟基苯丙酸、丙烯酸、N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐混合，0～5℃水浴下搅拌至溶解，得到溶液A；

取端氨基多臂聚乙二醇和二氯甲烷混合，搅拌至均匀，加入溶液A，25～30℃下继续反应10～12h，反应结束后收集产物，得到含有邻苯二酚基团的多臂聚乙二醇。

2.根据权利要求1所述的一种用于医疗器械的抗菌复合膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述EVOH层的厚度为6～8μm，所述PE层的厚度均为30～32μm；PE层的加工温度为180℃，EVOH层的加工温度为210℃。

3.根据权利要求2所述的一种用于医疗器械的抗菌复合膜的制备方法，其特征在于：所述端氨基多臂聚乙二醇、3，4-二羟基苯丙酸、丙烯酸的摩尔比为1：2.2：2.2。

4.根据权利要求2所述的一种用于医疗器械的抗菌复合膜的制备方法，其特征在于：所述端氨基多臂聚乙二醇的制备步骤为：

S1：取对甲苯磺酰氯和吡啶混合，得到对甲苯磺酰氯混合液；取多臂聚乙二醇和二氯甲烷混合，搅拌至溶解，滴加对甲苯磺酰氯混合液，25～30℃下搅拌反应20～24h，盐酸洗涤有机相，纯化，洗涤后真空干燥，得到物料B；

S2：取物料B和氨水混合，高压釜中密闭反应6～7h，反应温度为140～145℃，冷却至室温，二氯甲烷萃取，纯化洗涤，无水硫酸钠干燥，得到端氨基多臂聚乙二醇。

5.根据权利要求4所述的一种用于医疗器械的抗菌复合膜的制备方法，其特征在于：S1步骤中，所述多臂聚乙二醇为三臂聚乙二醇、四臂聚乙二醇中的任意一种；所述对甲苯磺酰氯、多臂聚乙二醇的摩尔比为(4～5)：1。

6.根据权利要求1～5中任意一项所述的一种用于医疗器械的抗菌复合膜的制备方法制备的抗菌复合膜。