[发明专利]基于棒状氧化锌的异质结的制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 202211236832.4 申请日: 2022-10-10
公开(公告)号: CN115608350A 公开(公告)日: 2023-01-17
发明(设计)人: 高尧;于罗丹;向慧静;郑亚玲;陈雨 申请(专利权)人: 上海大学
主分类号: B01J23/10 分类号: B01J23/10;B82Y5/00;B82Y40/00;A61K41/00;A61P31/00;A61P31/04
代理公司: 上海新隆知识产权代理事务所(普通合伙) 31366 代理人: 刘兰英
地址: 200444*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 基于 氧化锌 异质结 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于棒状氧化锌的纳米异质结,其特征在于由棒状ZnO及量子点CeO2组成,CeO2量子点修饰于棒状ZnO上。

2.根据权利要求1所述的基于棒状氧化锌的纳米异质结,其特征在于表面还具有氨基丙基基团。

3.根据权利要求1所述的基于棒状氧化锌的纳米异质结,其特征在于所述的棒状ZnO,长90nm±15nm,宽20nm±1nm。

4.根据权利要求1所述的基于棒状氧化锌的纳米异质结,其特征在于所述的量子点CeO2直径2nm±1nm。

5.一种声敏剂,其特征在于包括权利要求1~4之一所述的基于棒状氧化锌的纳米异质结。

6.一种抗菌剂,其特征在于包括权利要求1~4之一所述的基于棒状氧化锌的纳米异质结。

7.根据权利要求1所述的基于棒状氧化锌的纳米异质结,其特征在于按如下方法制取:

先将乙酰丙酮铈水合物和乙酰丙酮锌固体经溶剂溶解混合均匀后移入反应容器,再于200℃±10℃下反应72±2小时后,室温冷却,并收集产物;

所述的乙酰丙酮铈与乙酰丙酮锌物质的量的比例为3∶97~10∶90。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述的乙酰丙酮铈与所述的乙酰丙酮锌物质的量的比例为1∶9。

9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于还将所述的ZnO/CeO2分散在无水乙醇中,将分散后的悬浊液置于容器内,并在氮气保护下搅拌并加热至80℃±5℃;随后加入溶于无水乙醇的三氨基丙基3-甲氧基硅烷,并混匀,并持续反应6±1小时后,冷却至室温,经分离而得。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于用于分散ZnO/CeO2的无水乙醇与溶解三氨基丙基3-甲氧基硅烷的无水乙醇体积比为5~6∶1。

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