[发明专利]一种铀样品中的钚含量的测量方法在审
申请号: | 202211247502.5 | 申请日: | 2022-10-12 |
公开(公告)号: | CN115629090A | 公开(公告)日: | 2023-01-20 |
发明(设计)人: | 杨松涛;曾巧巧;姜国杜;王智龙;龚焱平;李秀娟;尚兰天;贾宵雪;刘雪花 | 申请(专利权)人: | 中核四0四有限公司 |
主分类号: | G01N23/00 | 分类号: | G01N23/00;G01N1/34 |
代理公司: | 北京润捷智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11831 | 代理人: | 徐颖超;乔会霞 |
地址: | 730000 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 样品 中的 含量 测量方法 | ||
1.一种铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,包括:
对采集的铀样品进行除氚处理,得到处理后的铀样品;所述铀样品中铀的浓度为预设浓度值;
通过预设液闪谱仪对处理后的所述铀样品进行钚含量测量,得到所述铀样品中钚的能量值;
根据所述钚的能量值和预设标准溶液曲线,确定所述铀样品中钚的目标浓度值;所述预设标准溶液曲线根据钚标准储备液的浓度和能量值确定。
2.根据权利要求1所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,对采集的铀样品进行除氚处理,得到处理后的铀样品,包括:
针对有机相的铀样品,通过磷酸三丁酯对所述铀样品进行除氚处理,得到除氚后的铀样品;或者
针对水相的铀样品,通过硝酸对所述铀样品进行除氚处理,得到除氚后的铀样品。
3.根据权利要求2所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,针对有机相的铀样品,通过磷酸三丁酯对所述铀样品进行除氚处理,得到除氚后的铀样品,包括:
取磷酸三丁酯加入所述有机相的铀样品中;
在常压环境下对加入了所述磷酸三丁酯的有机相的铀样品进行蒸馏并定容处理,得到除氚后的铀样品。
4.根据权利要求2所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,针对水相的铀样品,通过硝酸对所述铀样品进行除氚处理,得到除氚后的铀样品,包括:
取硝酸加入水相的铀样品中;
在常压环境下对加入了所述硝酸的水相的铀样品进行蒸馏并定容处理,得到除氚后的铀样品。
5.根据权利要求1所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,还包括:
根据预设探测效率曲线和所述铀样品中钚的目标浓度值,确定所述铀样品在预设液闪谱仪上的探测效率,所述预设探测效率曲线是根据铀基体溶液对钚的回收率确定的。
6.根据权利要求5所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,根据预设探测效率曲线和所述铀样品中钚的目标浓度值,确定所述铀样品在预设液闪谱仪上的探测效率,包括:
基于预设探测效率曲线,确定所述铀样品中铀的预设浓度值对应的标准钚浓度值;
根据所述标准钚浓度值和所述铀样品中钚的目标浓度值,确定所述铀样品在预设液闪谱仪上的探测效率。
7.根据权利要求5所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,所述预设探测效率曲线通过以下过程得到:
在多个不同铀浓度的铀基体溶液中加入预设量的钚;
测量所述预设量的钚在不同铀浓度的铀基体溶液中的回收率;
根据所述回收率,绘制预设探测效率曲线。
8.根据权利要求1所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,通过预设液闪谱仪对处理后的所述铀样品进行钚含量测量时,所述预设液闪谱仪的第一预设放射性核素α和第二预设放射性核素β的甄别阈为130V至160V,预设能量窗口为0keV至21keV,预设测量时间为5min。
9.根据权利要求1所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,所述预设标准溶液曲线根据钚标准储备液的浓度和能量值确定,包括:
获取浓度为0.1g/L的钚标准储备液;
基于所述浓度为0.1g/L的钚标准储备液,得到多个不同浓度的钚标准储备液;
通过预设液闪谱仪对所述多个不同浓度的钚标准储备液进行测量,得到不同浓度的钚标准储备液对应的能量值;
根据所述不同浓度的钚标准储备液对应的能量值,绘制得到所述预设标准溶液曲线。
10.根据权利要求9所述的铀样品中的钚含量的测量方法,其特征在于,获取浓度为0.1g/L的钚标准储备液,包括:
取0.011g的二氧化钚标准物质,并加入比例为275:2的硝酸和氟化氢组成的混合酸,在170℃至200℃的温度条件下进行溶解,得到溶解液;
对所述溶解液进行蒸发并冷却处理,得到过程液;
将所述过程液用1mol/L的硝酸进行100mL的定容,得到浓度为0.1g/L的钚标准储备液。
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