[发明专利]高强度阻燃纱管纸及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202211247546.8 申请日: 2022-10-12
公开(公告)号: CN115627656B 公开(公告)日: 2023-08-18
发明(设计)人: 吕孝军;何有新;羊百欢;刘磊;戴丽鄄 申请(专利权)人: 江苏中凯纸业有限公司
主分类号: D21H21/34 分类号: D21H21/34;D21H19/20;D21H19/34;D21H19/14;D21H17/51;D21H17/62;D21H17/69
代理公司: 北京华际知识产权代理有限公司 11676 代理人: 钟延珍
地址: 223100 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 强度 阻燃 纱管纸 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.高强度阻燃纱管纸的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

S1:将纤维加入打浆机中混合打浆碎解,得到木浆;

S2:将改性三聚氰胺甲醛树脂和松香胶加入到木浆中,搅拌均匀,加水,得到浆液;

S3:将浆液经过预处理后,压榨,烘干,得到原纸;

S4:将丙烯酸多元醇、羧甲基纤维素、六亚甲基四胺和改性六氯环三磷腈加入聚丙烯酸酯乳液中,混合均匀,得到涂布乳液;

S5:将原纸放入到涂布机中,加入涂布乳液进行涂布,烘干,卷压,收卷成型,得到高强度阻燃纱管纸;

步骤S2中,改性三聚氰胺甲醛树脂按如下方法制备:

S21:将甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸加入乙醇溶液中,搅拌均匀;加入聚丙烯酸酯乳液,加热回流;洗涤,干燥,得到改性剂;

S22:将纳米二氧化硅加入KH-550的乙醇溶液中,加热搅拌,过滤干燥,得到改性二氧化硅;

S23:将氯化亚砜加入到改性剂的丙酮溶液中,加入改性二氧化硅,加热回流,洗涤,调节pH,干燥得到两亲性二氧化硅;

S24:将两亲性二氧化硅加入到甲醛溶液中加热,搅拌状态下加入三聚氰胺,搅拌直至混合物变为无色透明,得到改性三聚氰胺甲醛树脂;

步骤S21中,甲基丙烯酸甲酯:丙烯酸的质量比为(6~7):(3~4),聚丙烯酸酯乳液加入的量为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸总质量的5%;加热回流温度为75~85℃,时间为1~2h;步骤S22中,纳米二氧化硅:KH-550的质量比为1:1;加热搅拌温度为100~110℃,时间为2~3h;步骤S23中,氯化亚砜:改性剂:改性二氧化硅的质量比为(1~2):(3~5):(3~5);调节pH为7~7.5;步骤S24中,三聚氰胺:甲醛溶液的质量比为2:1,两亲性二氧化硅的加入量为三聚氰胺和甲醛溶液总质量的2~4%;加热温度为90~95℃;

步骤S4中,改性六氯环三磷腈按如下方法制备:

S41:将六氯环三磷腈、三聚氰胺、三乙胺和氯苯加入反应容器中,在氮气气氛保护下,加热反应,冷却,搅拌状态下通入氨气反应,过滤,干燥,得到中间体;

S42:将中间体加热缩聚,冷却后分散到去离子水中,搅拌,过滤,干燥,得到改性六氯环三磷腈;

步骤S41中,六氯环三磷腈:三聚氰胺:三乙胺的质量比为2.8:(1~2):4.8;加热反应温度为80~85℃,冷却温度为-5~5℃,氮气反应时间24~36h;步骤S42中,加热缩聚温度为170~180℃,干燥温度为105~110℃。

2.根据权利要求1所述的高强度阻燃纱管纸的制备方法,其特征在于:步骤S1中,木浆浓度为7~8%,游离度为200~300CSF。

3.根据权利要求1所述的高强度阻燃纱管纸的制备方法,其特征在于:步骤S2中,改性三聚氰胺甲醛树脂:松香胶的质量比为1:(0.1~0.3);所述浆液中,固形物质量占比为5~8%。

4.根据权利要求1所述的高强度阻燃纱管纸的制备方法,其特征在于:步骤S4中,按质量份数计,丙烯酸多元醇20~30份、羧甲基纤维素3~5份、六亚甲基四胺4~8份、改性六氯环三磷腈20~45份和聚丙烯酸酯乳液20~45份。

5.根据权利要求1~4任一项所述的高强度阻燃纱管纸的制备方法制备得到的纱管纸。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏中凯纸业有限公司,未经江苏中凯纸业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211247546.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top