[发明专利]可用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的预测性标志物

权利要求书

1.一种确定湿性AMD患者对VEGF拮抗剂治疗的反应性的方法，所述方法包括：

(i)从患有湿性AMD的个体中分离样品；

(ii)测定选自针对MAPK3、OGFR、PolyRp2、染色体17、EIFA1、GPX4、SRP14、γ-突触核蛋白、Jo-1、前白蛋白、GPD2、AP1M1、ENO1-H7、PRG2、ATP合酶，GNB1-A3、TUBB3、HSP 60、ICA1、SELO、SOD、ENO2的A组抗体中的一种或几种自身抗体的量；以及

(iii)如果所述样品相较于对照具有增加或减少量的如(ii)中所选抗体，则将所述个体指定为VEGF拮抗剂响应者。

2.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括：

(i)从患有湿性AMD的个体中分离样品；

(ii)测定选自针对MAPK3、OGFR、SRP14、ENO2、SOD、前白蛋白、Jo-1、PolyRp2、染色体17、EIFA1的A组抗体的亚组A-1中的抗体的量；以及

(iii)如果所述样品相较于对照具有升高或降低水平的如(ii)中所选抗体，则将所述个体指定为VEGF拮抗剂响应者。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述样品中抗体的水平相较于源自健康个体的对照值增加至少10％、20％、30％、40％、50％、100％、150％、200％、250％，优选25％-150％，更优选50-100％。

4.一种用于确定患有湿性AMD的受试者是否应该用VEGF拮抗剂治疗的方法，所述方法包括：

(a)从所述受试者分离样品；

(b)测定所述样品中选自针对MAPK3、OGFR、PolyRp2、染色体17、EIFA1、GPX4、SRP14、γ-突触核蛋白、Jo-1、前白蛋白、GPD2、AP1M1、ENO1-H7、PRG2、ATP合酶，GNB1-A3、TUBB3、HSP60、ICA1、SELO、SOD、ENO2的A组抗体中的一种或几种自身抗体的量；以及

(c)确定所述受试者应该用VEGF拮抗剂治疗。

5.根据权利要求4所述的方法，所述方法包括：

(a)从所述受试者分离样品；

(b)测定所述样品中选自针对MAPK3、OGFR、SRP14、ENO2、SOD、前白蛋白、Jo-1、PolyRp2、染色体17的A组抗体的亚组A-1中的抗体的量；以及

(d)确定所述受试者应该用VEGF拮抗剂治疗。

6.前述权利要求中任一项所述的方法，其中使用Western印迹或免疫印迹测定、酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定、实时PCR、微阵列、侧向流动、微流体、基于珠粒的测定、质谱法来测定抗体的量。

7.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品是流体样品，诸如血液、血清、泪液、唾液、尿液、细胞样品诸如口腔细胞、眼的房水或玻璃体。

8.一种确定个体是否患有干性AMD和/或湿性AMD的方法，所述方法包括：

-从受试者中分离样品；

-测定选自针对α-突触核蛋白、SELO、SPRY、GAPDH-H2、膜联蛋白-V、THAP、VTI-B、HSP10、ESD、PKC80、ACO2-C2、OGFR、PBP-I2、CAZ-C3、EIFA1、MAPK3、ENO1-H7、染色体17、乌头酸水合酶、GPX4的B组抗体中的一种或几种抗体的量，以及

-如果所选的B组自身抗体的量相较于对照增加或减少，特别地增加或减少至少20％、至少30％、至少40％、至少50％或至少75％，则确定所述个体患有干性和/或湿性AMD疾病。