[发明专利]一种自支撑催化层及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202211259296.X 申请日: 2022-10-14
公开(公告)号: CN115652678A 公开(公告)日: 2023-01-31
发明(设计)人: 蒙玲;李海龙;胡健;叶思宇;孙广航;宋辰颖 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: D21F1/00 分类号: D21F1/00;D21F1/66;D21F5/02;B05B1/00;C10B53/00
代理公司: 广州高炬知识产权代理有限公司 44376 代理人: 刘志敏
地址: 510006 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 支撑 催化 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种自支撑碳材料,其特征在于,包括按照重量百分比计算的聚对苯撑苯并二噁唑纤维原纤化纤维90-100%,碳纤维0-10%,比表面积为100-1200g/m2,定量为30-50g/m2,厚度为40-120μm。

2.根据权利要求1所述自支撑碳材料,其特征在于,所述定量为30-50g/m2,厚度为80-120μm。

3.权利要求1-2任一项所述自支撑碳材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1.将纤维原料疏解后,加水稀释至上网浓度0.01wt%-0.05wt%,得到浆料;

S2.将步骤S1的浆料进行抄造成形,得到湿纸幅;

S3.将步骤S2的湿纸幅进行干燥处理,温度为100-160℃,时间为5-15分钟,得到干纸幅;

S4.将干纸幅经过碳化后制得自支撑碳材料;

S5.将步骤S4的自支撑碳材料经过高温石墨化得到自支撑碳纸;

S6.将步骤S5的自支撑碳纸上涂覆Pt/C制得自支撑催化层。

4.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,步骤S1所述纤维原料包括聚对苯撑苯并二噁唑纤维原纤化纤维,所述聚对苯撑苯并二噁唑纤维原纤化纤维的直径为100-1500nm。

5.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,步骤S4所述碳化为直接碳化或者使用CO2活化碳化。

6.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,步骤S4所述直接碳化分三步进行,第一步,在保护气体中升温至400-600℃,升温速率为7-10℃/min;第二步,继续通保护气体,保温1-2h;第三步,继续通保护气体,按照升温速率为6-8℃/分钟,升温至700-900℃,并保温90-150min,然后冷却至室温,得到自支撑碳材料。

7.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,步骤S4所述使用CO2活化碳化分三步进行,第一步,在保护气体中升温至400-600℃,升温速率为7-10℃/min;第二步,通CO2,保温1-2h;第三步,继续通CO2,按照升温速率为6-8℃/分钟升温至700-900℃,并保温90-150min,后切换回保护气体,然后冷却至室温,得到自支撑碳材料。

8.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,步骤S5所述高温石墨化分两步进行,第一步,将炉子中通入保护气体,将其中空气排干净;第二步,在保护气体中升温至1800-2400℃,升温速率为8-10℃/min;并保温60-120min,然后冷却至室温,得到自支撑碳纸。

9.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,步骤S6所述涂覆Pt/C的制备方法在于称取4.17mg铂碳,其中Pt含量为60%,离心管中,在往其中加入3ml的异丙醇,超声1-2h;所述涂覆Pt/C的量是,阳极的铂含量为每平方厘米有0.1mg的铂,阴极的铂含量为每平方厘米有0.3mg的铂。

10.权利要求1-2任一项所述的自支撑碳材料在制备燃料电池自支撑催化层中的应用。

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