[发明专利]一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂制备方法及使用方法

权利要求书

1.一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂制备方法，其特征在于：通过在混合好的吸附成分的粉体混合物中加入相当于吸附成分总质量3％-10％的粘合剂，加入适量水成团后对其造粒，颗粒经过350-500℃焙烧得到成品颗粒，所述吸附成分的粉体混合物包括30-70％质量分数的不溶性铝，镁、铝镁的盐至少一种，氧化物、双层氢氧化共沉淀物至少一种，硅酸铝，硅酸镁，硅酸铝镁以及两者的混合物，经不低于750℃的高温下煅烧制得所述吸附成分的粉体混合物还包括30-70％质量分数的促进剂，所述促进剂包括：α-氧化铝，γ-氧化铝，轻质氧化镁、氢氧化镁至少一种。

2.根据权利要求1所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂制备方法，其特征在于：所述不溶性硅酸铝或镁是通过将碱金属硅酸盐，在强搅拌下分散在足量得水中得到硅酸盐溶液，向所得溶液中加入水溶性铵盐，最后加入水溶性镁盐或铝酸钠通过水热反应制备得到。

3.根据权利要求2所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂制备方法，其特征在于：所述碱金属硅酸盐：水溶性铵盐：水溶性镁盐或铝酸钠的投加质量比为1：1-2：1-1.5，铵盐与碱金属硅酸盐的摩尔比为1：1，碱金属硅酸盐与镁盐的摩尔比为1：1.2。

4.根据权利要求2所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂制备方法，其特征在于：所述碱金属硅酸盐是通过碱金属氧化物，氢氧化物，碳酸根化合物和双氧化物与高硅质含量的天然矿物进行水热反应制得，所述的水溶性铵盐包括氯化铵、硫酸铵、硝酸氨，所述镁盐包括氯化镁、硫酸镁、硝酸镁，所述的溶液浓度范围是1％至饱和浓度，反应温度为65-200℃，反应时间为6-20h，反应结束后，使用过量水冲洗去除未反应的溶解性盐后，转入烘箱中干燥去除多余水分，再对其进行研磨、造粒至少一种方式制成最终的碱金属硅酸盐。

5.根据权利要求1所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂制备方法，其特征在于：所述双层氢氧化共沉淀物通过上述的水溶性工业铝、镁盐，按照铝与镁质量比1:1.5-3的比例配成1％至饱和浓度的水溶液，在强搅拌下，缓慢加入过量工业烧碱或氨水，控制反应pH4，反应温度为60-150℃，反应时间为6-20小时，反应结束后，使用过量水冲洗去除未反应的溶解性盐后，转入烘箱中干燥去除多余水分，再对其进行研磨、造粒至少一种方式制成最终的双层氢氧化共沉淀物。

6.根据权利要求1所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂使用方法，其特征在于：回收碱为15-45％质量分数的苛性碱，铁离子含量为90-250ppm，当吸附剂以药剂方式投加时，药剂组成的质量分数为30-70％的一种至两种不溶性硅酸盐的混合物，混合30-70％的促进剂，研磨成400-2000目的粉末状颗粒，所需的吸附剂用量为铁离子质量浓度的25-100倍，反应温度为室温至105℃。

7.根据权利要求6所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂使用方法，其特征在于：反应条件为保持一定速率的搅拌，停留时间为15min-12h。

8.根据权利要求6所述一种碱回收浓白液除铁离子吸附剂使用方法，其特征在于：如果反应温度和持续搅拌无法保证的情况下，通过增加1-1.5倍吸附剂投加量和延长反应时间至24-48h其中一种方式以得到较高的铁离子去除率。