[发明专利]用于电化学发光检测系统的钌化合物、制备方法及应用

权利要求书

1.用于电化学发光检测系统的钌化合物，其特征在于，结构式如下：

式中：X^-为氯离子或六氟磷酸根离子。

2.如权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：

S1：双(1,10-菲啰啉)二氯化钌的合成

将1,10-菲啰啉和水合三氯化钌溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，并在氩气保护下进行反应，反应后降至室温，经析出、过滤和洗涤后得双(1,10-菲啰啉)二氯化钌，真空干燥后备用；

S2：双(1,10-菲啰啉)(5,5-二羧基-2,2-联吡啶)二氯化钌的合成

将5,5-二羧基-2,2-联吡啶和S1合成的双(1,10-菲啰啉)二氯化钌在甲醇和水的溶剂中加热反应，反应后经浓缩和干燥，得双(1,10-菲啰啉)(5,5-二羧基-2,2-联吡啶)二氯化钌；

S3：双(1,10-菲啰啉)(5,5-二羧基-2,2-联吡啶)二六氟磷酸钌的合成

将S2制备的双(1,10-菲啰啉)(5,5-二羧基-2,2-联吡啶)二氯化钌溶解在水中，并滴加至溶解有六氟磷酸铵的水中，经析出、过滤、洗涤和真空干燥后得双(1,10-菲啰啉)(5,5-二羧基-2,2-联吡啶)二六氟磷酸钌。

3.根据权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，S1中水合三氯化钌、1,10-菲啰啉和N,N-二甲基甲酰胺的摩尔体积比为1mol:2-2.2mol:5-7L。

4.根据权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，S1中反应的温度为120-160℃，反应时间为2-8h。

5.根据权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，S2中5,5-二羧基-2,2-联吡啶为5,5-二甲酸-2,2-联吡啶或5,5-双(4-羧基苯基)-2,2-联吡啶。

6.根据权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，S2中双(1,10-菲啰啉)二氯化钌和5,5-二羧基-2,2-联吡啶的摩尔比为1:1-1.2。

7.根据权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，S2中反应的条件为：升温至回流反应6-12h。

8.根据权利要求1所述的用于电化学发光检测系统的钌化合物的制备方法，其特征在于，S3中双(1,10-菲啰啉)(5,5-二羧基-2,2-联吡啶)二氯化钌和六氟磷酸铵的摩尔比为1:10-11。

9.如权利要求1所述的钌化合物在电化学发光检测系统中的应用。