[发明专利]一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法在审
申请号: | 202211271243.X | 申请日: | 2022-10-18 |
公开(公告)号: | CN115449066A | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
发明(设计)人: | 张须臻;丁波娜;张宙;黄文健;郑雄 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | C08G63/78 | 分类号: | C08G63/78;C08G63/183;C08J11/24;C08L67/02;C08L75/04 |
代理公司: | 绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277 | 代理人: | 仵君粉 |
地址: | 310018 浙江省杭州市江干*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 熔点 收缩 再生 聚酯 制备 方法 | ||
1.一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于,以含聚氨酯的废旧聚酯为原料,进行下述步骤处理:
(1)醇解釜中先置入对苯二甲酸乙二醇酯及低聚物,再将原料、乙二醇、催化剂投入其内进行醇解,醇解温度为190~210 ℃,醇解2~6 h,热过滤去除不溶组分,滤液减压蒸馏回收乙二醇后,冷却即可得到醇解产物,所述原料中氨纶组分的质量含量为3~5 %,原料与乙二醇的投加摩尔比为1:2~6,对苯二甲酸乙二醇酯及低聚物投加量为原料质量的20~40%,催化剂为醋酸盐类催化剂,添加量为原料质量的1~3 ‰;
(2)醇解产物中加入稳定剂和抗氧剂直接再聚合得酯化产物,再聚合温度220~240℃、反应时间1~2h;
(3)酯化产物进入预缩聚釜进行缩聚,得成品再生聚酯,再生聚酯的熔点为100~180℃,伸长率为5%时的弹性回复率达90%以上。
2.根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述催化剂为醋酸锰、醋酸锌、醋酸钴、醋酸铅中的任一种。
3.根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述热过滤是指将醇解所得液体在200℃进行过滤。
4. 根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,原料与乙二醇的投加摩尔比为1: 4~6,对苯二甲酸乙二醇酯及低聚物投加量为原料质量的20~30 %,醇化温度为200~210 ℃,反应时间为5~6 h。
5.根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,再聚合温度220~230℃、反应时间1.5~2h。
6. 根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述稳定剂采用磷酸三苯酯、亚磷酸、磷酸三甲酯中的一种,添加量占原料质量的0.01~0.1 ‰。
7. 根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述抗氧剂包括但不限于位阻酚类抗氧剂,添加量为原料质量的0.3~0.8 ‰。
8. 根据权利要求7所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:添加量为原料质量的0.5~0.8 ‰。
9. 根据权利要求1所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,缩聚分为两段:初段缩聚温度控制在240~260 ℃,真空度1~100 Kpa,3~4小时;终段缩聚反应温度260~270℃,真空度0.1~1Kpa,反应时间1~2小时。
10. 根据权利要求9所述的一种低熔点高收缩型再生聚酯的制备方法,其特征在于:初段缩聚温度控制在240~250 ℃。
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