[发明专利]一种蒙药贴膏剂、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种蒙药贴膏剂，包括贴剂药膏和润湿溶剂；

所述贴剂药膏由包括以下重量份的原料制备得到：生草乌60～80份、水菖蒲50～60份、木香50～60份、枫香脂30～40份、决明子50～60份和苘麻子50～60份；

所述润湿溶剂按重量份数计包括：薄荷油10～20份、樟脑15～25份、香兰基丁基醚10～20份、水杨酸甲酯10～20份和轻质液体石蜡20～30份。

2.根据权利要求1所述的贴膏剂，其特征在于，所述贴剂药膏由包括以下重量份的原料制备得到：

生草乌75份、水菖蒲52.5份、木香52.5份、枫香脂32.5份、决明子52.5份和苘麻子52.5份；

所述润湿溶剂按重量份数计包括：薄荷油11.9份、樟脑19.7份、香兰基丁基醚10份、水杨酸甲酯10份和轻质液体石蜡27份。

3.权利要求1或2所述的贴膏剂的制备方法，包括以下步骤：

将生草乌、水菖蒲、木香、枫香脂、决明子和苘麻子混合后，通过二氧化碳超临界提取，粉碎，得到提取物Ι药粉；

将所述超临界提取后的药渣通过渗漉提取，干燥后，粉碎，得到提取物Ⅱ药粉；

将提取物Ι药粉和提取物Ⅱ药粉混匀，得到贴剂药膏；

将薄荷油、樟脑、香兰基丁基醚、轻质液体石蜡和水杨酸甲酯混匀，得到润湿溶剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，将生草乌、水菖蒲、木香、枫香脂、决明子和苘麻子混合后，还包括：粉碎，并过60目筛。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述超临界提取的温度为25～35℃，压强不低于7.4MPa，时间为2～3h；

通过二氧化碳超临界提取，粉碎后，还包括：过100目筛。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述渗漉提取包括：

将超临界提取后的药渣装入渗漉罐中，加乙醇没过药渣，浸泡后，以20～30mL/kg的渗漉速度渗漉，渗漉液经过减压浓缩、回收乙醇，得到流浸膏。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇的质量浓度为75％；

所述浸泡的时间为2～4h；

所述渗漉的时间为22～26h。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，将提取物Ι药粉和提取物Ⅱ药粉混匀后，还包括：

将得到的混合药粉分装入无纺布袋中，将无纺布袋的一面贴于无纺布胶带中央，再附上涂二甲硅油聚酯膜，装入铝塑复合袋，即得贴剂药膏储袋。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述润湿溶剂按照以下方法制备得到：

将薄荷油、樟脑、香兰基丁基醚和轻质液体石蜡加入搅拌的水杨酸甲酯中，搅拌溶解澄清后，分装，得到润湿溶剂。

10.权利要求1或2所述的贴膏剂的使用方法，包括以下步骤：

将润湿溶剂淋于贴剂药膏上，吸收完后，将得到的贴膏贴于患处。