[发明专利]三并环类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其用途

权利要求书

1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯、氘代物或其立体异构体，

其中，

X₁、X₂、X₃分别独立地选自N或CR^a；

X₄、X₅分别独立地选自CR^aR^b、NR^c、C(O)、C(S)、S(O)或S(O)₂；

X₆选自N、C或CR^a；

X₇、X₈、X₉分别独立地选自C(O)、O、S、S(O)、S(O)₂、NR^c、N、CR^aR^b或CR^a；

X₁₀、X₁₁分别独立地选自C、N或CR^a；

X₆与X₇、X₇与X₈、X₈与X₉、X₉与X₁₀、X₁₀与X₁₁、X₆与X₁₁之间的连接方式分别独立地为单键或双键，并且相邻的两个键不能同时为双键；

环A、环B、环C分别独立地选自3-12元环烷基、3-12元杂环基、6-10元芳基或5-12元杂芳基；

每一R¹、每一R²、每一R³、每一R⁴分别独立地选自氘，卤素，氰基，羧基，羟基，氨基，羧基，硝基，磺酰氨基，任选被1-4个取代基Q₁取代的C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基、C_1-6烷氧基羰基、C_1-6烷基氨酰基、C_1-6烷基酰氨基、C_1-6烷基磺酰基、C_1-6烷基磺酰氨基、C_1-6烷基氨基磺酰基、-(L₁)_m’-C_1-6烷基、-(L₁)_m’-C_2-6烯基、-(L₁)_m’-C_2-6炔基、-(L₁)_m’-C_1-6烷氧基、-(L₁)_m’-6-10元芳基、-(L₁)_m’-5-12元杂芳基、-(L₁)_m’-3-8元环烷基或-(L₁)_m’-3-8元杂环基；

每一Q₁分别独立地选自氘，卤素，羧基，羟基，氰基，硝基，氨基，任选被氘代的C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、-CO-C_1-6亚烷基-NH₂、-CO-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基和卤代C_1-6烷氧基；

每一L、每一L₁分别独立地选自-C(O)-、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)₂-、-NR^c-、-CR^aR^b-；

每一R^a、每一R^b分别独立地选自氘，氢，卤素，氨基，羟基，羧基，氰基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，任选被氘代的C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、C_1-6烷基氨酰基、C_1-6烷基酰氨基、C_1-6烷基磺酰氨基、C_1-6烷基氨基磺酰基、卤代C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基；

每一R^c分别独立地选自氘，氢，任选被氘代的C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基；

p分别独立地为0-3的整数；

n为0-6的整数；

m、每一m’、s、t、q分别独立地为0-4的整数。