[发明专利]一种微纳米载酶胶囊的制备方法及应用

权利要求书

1.一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，制备时所需材料包括蛋白质，单宁酸，全氟己烷；

具体制备方法为：将蛋白质溶于磷酸盐缓冲液，然后向其中缓慢加入全氟己烷，超声制备微纳米乳液；

超声乳化法制备微纳米乳液乳液，其油相成分可以为紫草油、角鲨烯等其他油的组分，可以得到微纳米乳液；

超声乳化得到全氟己烷乳液后加入单宁酸溶液，加热即得；

所述蛋白质选自酪蛋白、牛血清白蛋白、人血清白蛋白、溶菌酶、葡萄糖氧化酶或辣根过氧化物酶中的一种或葡萄糖氧化酶与辣根过氧化物酶的混合物。

2.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，当所述蛋白质为酪蛋白、牛血清白蛋白、人血清白蛋白、溶菌酶、葡萄糖氧化酶或辣根过氧化物酶中的一种时，蛋白质溶液的浓度控制为0.1～100mg/mL，进一步优选为1～50mg/mL，更进一步优选为2～10mg/mL；

或，当所述蛋白质为葡萄糖氧化酶或辣根过氧化物酶的混合物时，葡萄糖氧化酶的浓度控制为0.1～100mg/mL，进一步优选为1～50mg/mL，更进一步优选为2～10mg/mL；辣根过氧化物酶的浓度控制为0.1～100mg/mL，进一步优选为1～50mg/mL，更进一步优选为2～10mg/mL；将两种酶溶液混合；所述辣根过氧化物酶与葡萄糖氧化酶的质量比为1:1～5，优选为1:1。

3.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液的用量为4mL，pH为7.4；

进一步地，所述全氟己烷的加入量控制为5～1000μL，优选为10～500μL，进一步优选为50～200μL。

4.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，所述蛋白质溶液与全氟己烷的体积比为1:4～40，优选为1:20。

5.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，所述单宁酸溶液的浓度控制为1～150mg/mL，优选为20～100mg/mL，进一步优选为30～50mg/mL。

6.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，所述超声的具体条件为：在30～250W超声条件下，超声45s～10min，优选为150W超声2min。

7.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，所述加热的具体条件为：在30～70℃旋蒸条件下，加热2～10min，优选为65℃加热10min。

8.如权利要求1所述的一种微纳米载酶胶囊的制备方法，其特征在于，所述离心具体条件为：在1000～8000rpm离心1～10min，优选为2500rpm离心5min。

9.一种微纳米载酶胶囊，其特征在于，采用权利要求1-8任一项所述方法制备得到。

10.权利要求9所述一种微纳米载酶胶囊在葡萄糖快速灵敏检测中的应用。